ANÁLISIS DE ISOMEROS CIS-TRANS Y ENANTIÓMEROS DE SERTRALINA POR ELECTROFORESIS CAPILAR ELECTROCINÉTICA MODIFICADA CON CICLODEXTRINAS

LUCANGIOLI S., CARDUCCI C.; HERMIDA L.,; TRIPODI V.,; RODRIGUEZ V.,; LOPEZ E.,; ROUGE P.,; CARDUCCI C.

BUENOS AIRES

Simposio; II SIMPOSIO Y 65º REUNION DE LA ASOCIACION DE LABORATORIOS DE ALTA COMPLEJIDAD. ALAC1999; 1999

ASOCIACION DE LABORATORIOS DE ALTA COMPLEJIDAD

La electroforesis capilar en sus diferentes modos se- ha convertido en una técnica competitiva con los métodos tradicionales para resolver la separación de isómeros cis-trans y form_s enantioméricas de diferentes sustancias. Parámetros tales como la alta resolución, fácil desarrollo y optimización de los sistemas efectroforéticos y el bajo consumo de reactivos deben ser mencionados. El control de impurezas en drogas farmacéuticas aseguran Ia eficacia terapéutica porque efectos no deseados ya sea farmacológicos y/o toxicológicos pueden ser evitados. El clorhidrato de-sertralina es- un inhibidor de la re captación :de serotonina selectiva en cerebro pero solo la forma eftanttomérica cis-1 S..4S- es- usada como- agente antidepresivo. En este trabajo se propone el uso de cromatografía micelar efectrocinética modificada con- ciclodextrinas usando una mezcla de b-ciclodextrina- -sulfatada y _HP- b -CD en un-etectrolito cqn colato de- - sodio- para la - completa separación de los _stereoisómeros cis--trans, sus formas enantioméricas y otras sustancias relacionadas. El método- permite la determinaeión impurezas a nivel de O;1-%- respecto del compuesto principal. Los resultados fueron comparados con los obtenidos por HPLC.