Desarrollo de un método aplicado a la determinación simultánea de bencilpenicilinas y dihidroestreptomicina por cromatografía electrocinética

FLOR S.; IGLESIAS RANDO M.; BOSCOLO O.; CONTIN M.; SCIOSCIA S.,; LUCANGIOLI S.

Mendoza

Congreso; 7mo Congreso de Química Analítica; 2013

AACA

Hoy en día la terapia multiantibiotica es una de las prácticas más comunes en el tratamiento de muchas infecciones, debido al desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos, sumado a la aparición de la resistencia microbiana. La terapia multiantibiotica posee diferentes objetivos, como ampliar el espectro con el fin de garantizar la eficacia, tratamiento de infecciones multimicrobiales, prevenir el desarrollo de la resistencia y el efecto sinérgico. Los antibióticos (ATB) son un grupo terapéutico ampliamente utilizado en la terapéutica para el tratamiento de diferentes enfermedades producidas por bacterias, hongos y protozoos. Una de las combinaciones más utilizadas son los antibióticos beta-lactámicos con aminoglucósidos, como las sales de penicilina G y dihidroestreptomicina (DHE). La mayoría de las farmacopeas han recomendado ensayos microbiológicos para la cuantificación de ATB en formulaciones farmacéuticas, así como también se han reportado otros métodos analíticos como titulación iodométrica y potenciométrica, cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y electroforesis capilar (CE). Sin embargo no existe ningún método descripto para la determinación simultánea de penicilina G procaínica (PGP), penicilina G benzatínica (PGB) y DHE [1,2]. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue optimizar y validar un método por cromatografía electrocinética con el uso de agentes micelares y ciclodextrinas (CD) para el análisis simultáneo de estos tres ATBs presentes en una formulación de uso veterinario. El sistema electroforético consiste en SDS 50 mM, y ß-ciclodextrina sulfatada 1% en buffer borato 10 mM. Para el análisis se utilizó un capilar de sílica de 50 cm de largo y 75 µm de diámetro interno, el voltaje aplicado fue 15 kV, la temperatura de trabajo 30 ºC y la longitud de onda utilizada 200 nm (DHE) y 214 nm (PGP y PGB). Parámetros de validación como especificidad, linealidad, LOD and LOQ, exactitud y robustez fueron evaluados según guías internacionales (ICH guidelines). Debido a la precisión, exactitud, fiabilidad y simplicidad el método propuesto resulta aplicable al análisis simultáneo de PGP, PGB y DHE en formulación multiantibiótica de uso veterinario.