DESARROLLO ANALÍTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE SULFATOS EN LIPOSOMAS POR ELECTROFORESIS CAPILAR COMO ESTRATEGIA PARA LA EVALUACIÓN DEL ENCAPSULAMIENTO DE DOXORUBICINA.

FLOR S.; ESTEVEZ PABLO; TRIPODI VALERIA; LEGASPI M.; MAMMARELA C.; LUCANGIOLI S.

Lima

Congreso; ETIFPERU; 2011

ETIF

La doxorrubicina (DXR) es un potente antineoplásico utilizado en la terapéutica para combatir distintos tipos de cáncer. El principal problema en la administración de DXR está asociado a la aparición de graves efectos adversos tales como nauseas, vómitos, mielosupresion y toxicidad cardiaca. Una manera en la que se ha intentado reducir los efectos adversos producidos es utilizando liposomas pegilados en los cuales se encapsula la DXR. La encapsulación mejora la biodisponibilidad y la biodistribución reduciendo consecuentemente los efectos adversos.  Una de las estrategias para encapsular la DXR se basa en las propiedades acido base del fármaco y un gradiente amonio-sulfato  entre el interior y el exterior del liposoma. Una estrategia para medir la eficiencia de encapsulación es determinar la concentración de sulfato inorgánico a ambos lados de la membrana liposomal. Existen diversos métodos para el análisis de iones inorgánicos entre los cuales el más utilizado es la cromatografía de intercambio iónico (IEC). Sin embargo, el desarrollo  de los métodos por IEC y su aplicación resultan muy complejos. En la última década, la electroforesis capilar se ha posicionado como alternativa cromatográfica especialmente en el análisis de iones dada su sencillez, versatilidad, posibilidad de análisis simultáneo, mínimo requerimiento de muestra y reactivos y bajo costo. El objetivo de este trabajo fue desarrollar un método analítico para la evaluación de la eficiencia de encapsulación de DXR en liposomas mediante la determinación de sulfato total (interno y externo) utilizando electroforesis capilar zonal con detección UV indirecta. Para ello, fue necesario desarrollar un método de preparación de muestra y extracción que permite evaluar adecuadamente el contenido de sulfato  total de la muestra previo al análisis electroforético. El método propuesto fue validado demostrando que posee precisión, exactitud y selectividad adecuada y a su vez resulta aplicable al control de calidad y estudios de estabilidades de formulaciones liposomales