Síntesis y caracterización de nanopartículas de sílice derivatizadas.

VALERIA B. ARCE; HEBE SARAVÍ CISNEROS; DANILA RUIZ; ANABEL E. RUIZ; PAULA CAREGNATO; MERCEDES SCHIAVONI; VERONICA C. MORA; MONICA C. GONZALEZ; PATRICIA E. ALLEGRETTI; DANIEL O. MÁRTIRE

Tandil. Buenos Aires

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

Se sintetizaron nanopartículas de sílice con grupos orgánicos butoxi, bencílicos y metoxibencílicos y se las caracterizaron por distintos métodos como TOC, FTIR, BET y TEM. Para la síntesis de las nanopartículas se utilizó una modificación del procedimiento descripto en la literatura para la síntesis de otras partículas de sílice alcoxiladas. [1,2] Se utilizó la emisión de la benzofenona (BP) para estudiar las nanopartículas en soluciones coloidales de agua / acetonitrilo. La fosforescencia de la BP obtenida por excitación láser por un lapso de nanosegundos (a 266 y 355 nm) fue analizada en suspensiones de nanopartículas de distintas concentraciones. El estado triplete de la BP es capaz de reaccionar con los grupos orgánicos unidos a las partículas por abstracción de un átomo de H dando lugar a la formación de radicales difenilquetilo, como se ve en el esquema para la reacción con nanopartículas de sílice butoxiladas [3-7]. Los resultados indican que la reacción de abstracción de H ocurre en diferentes entornos. [1] Gabriel C. Ossenkamp, Tim Kemmitt, and Jim H. Johnston, Langmuir. 2002, 18, 5749-5754. Gabriel C. Ossenkamp, Tim Kemmitt, and Jim H. Johnston, Langmuir. 2002, 18, 5749-5754. [2] Gabriel C. Ossenkamp, Tim Kemmitt, and Jim H. Johnston, Chem. Mater. 2001, 13, 3975-3980. [3] Koichi Okamoto, Noboru Hirota and Masahide Terazima, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1998, 94, 185-194. Gabriel C. Ossenkamp, Tim Kemmitt, and Jim H. Johnston, Chem. Mater. 2001, 13, 3975-3980. [3] Koichi Okamoto, Noboru Hirota and Masahide Terazima, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1998, 94, 185-194. Koichi Okamoto, Noboru Hirota and Masahide Terazima, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1998, 94, 185-194. [4] Scaiano, J. C. J. Photochem.1973, 2, 81. Scaiano, J. C. J. Photochem.1973, 2, 81. [5] Wagner, P. J Chemistry of excited triplet organic carbony compounds. Topics Curr.1976, Chem. 66, 1–52. Wagner, P. J Chemistry of excited triplet organic carbony compounds. Topics Curr.1976, Chem. 66, 1–52. [6] Wagner, P. J. and B.-S. Park.. Org. Photochem.1991, 11, 227–366. Wagner, P. J. and B.-S. Park.. Org. Photochem.1991, 11, 227–366. [7] Yousry M. A. Naguib, Colin Steel, Saul G. Cohen, and Michael A. Young, J . Phys. Chem. 1987, 91, 3033-3036. Yousry M. A. Naguib, Colin Steel, Saul G. Cohen, and Michael A. Young, J . Phys. Chem. 1987, 91, 3033-3036.