INVESTIGADORES
CAREGNATO Paula
congresos y reuniones científicas
Título:
Cinética del radical tiocianato en interfaces agua/nanopartícula de sílice
Autor/es:
PAULA CAREGNATO; DANIEL MÁRTIRE; MÓNICA C. GONZALEZ
Lugar:
Termas de Río Hondo
Reunión:
Congreso; XIV CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUIMICA y QUÍMICA INORGÁNICA; 2005
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica
Resumen:
El radical tiocianato se genera por la técnica de flash fotólisis convencional.
Se forma el radical sulfato a partir de soluciones acuosas de peroxodisulfato de sodio Na2 S2O8
S2O82- + hn ® 2 SO4.-
y este radical reacciona con el anión tiocianato presente en la solución de la siguiente manera:
SO4.- + SCN- ® SCN.
SCN. + SCN- (SCN)2. -
El radical anión tiocianato ((SCN)2.- ) presenta un espectro de absorción con máximo en 475 nm.
Cuando se trabajó agregando a la solución nanopartículas de sílice coloidal a diferentes pH se observó que la cinética de decaimiento del radical tiocianato a 475 nm se hace más rápida.
Se conoce que la fracción de silanoles totales deprotonados (single + geminal) aumenta al aumentar el pH debido a los valores de pKa de 4.5-6.5 y 8.5-9.0 correspondientes a los silanoles geminales y simples respectivamente.
Por lo tanto la cinética del radical (SCN)2. - depende fuertemente de la concentración de silanoles deprotonados.
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