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La brucelosis es una enfermedad causada por la infección con bacterias del genero Brucella y se caracteriza por la persistencia bacteriana e inflamación de distintos tejidos (bazo, corazón, hígado, medula ósea, cerebro y articulaciones). Esta inflamación tisular es acompañada por un característico infiltrado celular con predominio de monocitos y neutrófilos. En un trabajo previo hemos demostrado que las lipoproteínas de B. abortus son las moléculas que le confieren a esta bacteria potentes propiedades inmunoestimulatorias mediadas por citoquinas en monocitos, pudiendo explicar la correlación entre la invasión tisular y la inflamación localizada. Esto nos llevó a preguntarnos si las lipoproteínas de Brucella también podrían afectar la respuesta de los neutrófilos. Por consiguiente, en el presente trabajo evaluamos la capacidad de Brucella y sus lipoproteínas de inducir la activación de neutrófilos humanos. Para ello, utilizamos Brucella abortus muerta por calor (HKBA) y la proteína Omp19 como modelo de lipoproteína de Brucella. Para determinar además el efecto del dominio lipídico en la actividad de dicha proteína, la misma fue utilizada tanto en su versión lipidada (L-Omp19) como no lipidada (U-Omp19). Tanto HKBA como L-Omp19 indujeron en forma dosis y tiempo dependiente las respuestas características de la activación temprana y tardía de neutrófilos, como son la disminución de la expresión de la L-selectina CD62L, el aumento de la expresión de CD11b/CD18 y la producción de IL-8. Dicha activación resultó ser dependiente del dominio lipídico de la proteína, siendo U-Omp19 incapaz de inducir estos cambios. Asimismo el LPS de Brucella fue incapaz de mediar la activación de neutrófilos. Estos resultados demuestran que las lipoproteínas de Brucella son capaces de inducir la activación de neutrófilos mediada por HKBA y refuerzan el rol de estas moléculas como factores cruciales en la patogénesis de la inflamación en brucelosis.

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