El sistema complemento regula el efecto de los complejos inmunes (CI) sobre la expresión de las moléculas de histocompatibilidad de clase II (MHC-II) en monocitos.

BARRIONUEVO, PAULA; BEIGIER-BOMPADRE, MACARENA; FERNÁNDEZ, GABRIELA; GÓMEZ, SONIA; PALERMO, MARINA; ISTURIZ, MARTÍN

Mar del Plata, Argentina.

Congreso; XLVII Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica/ L Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2002

Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Sociedad Argentina de Inmunología.

La regulación de las MHC-II es un evento crucial en la respuesta inmune. Anteriormente demostramos que los CI ovoalbúmina (OA)-IgG anti-OA inhiben la expresión de las MHC-II en monocitos humanos y en macrófagos utilizando un modelo murino de foco inflamatorio. En este trabajo analizamos el efecto del complemento sobre la inhibición inducida por CI de las MHC-II y el efecto sistémico de los CI sobre las MHC-II en ratones BALB/C. Los resultados obtenidos muestran que el suero humano normal (SHN) pero no el SHN inactivado por calor (SHNÆ), fue capaz de revertir el efecto de los CI sobre la expresión de las MHC-II en monocitos humanos. La expresión de las MHC-II fue evaluada por citometría de flujo y los resultados expresados como % MIF del control ± SEM son: a)IC:41±9; b)IC+SHN:103±9; c)IC+SHNØ:46±11; a) and c) vs control p<0,01. Los CI formados en presencia de SHNÆ pero no de SHN fueron capaces de reducir la expresión de las MHC-II. Por otra parte, los CI inyectados intravenosamente no fueron capaces de reducir la expresión de las MHC-II en monocitos de sangre periférica de ratón. Estos resultados nos permiten concluir que: 1) La activación del sistema complemento, probablemente por solubilización de CI o inhibición de la precipitación inmune, podría ser un paso crucial en la regulación del efecto de los CI sobre las MHC-II; 2) Los CI inyectados intravenosamente podrían ser solubilizados por la activación del sistema complemento previniendo su efecto en la expresión MHC-II.