Degradación de MC-RR por Sphingomonas subterranea Aislada en el Embalse San Roque (Córdoba - Argentina)

AMÉ, MARÍA VALERIA; WUNDERLIN, D.A

Mendoza

Congreso; XX Congreso Nacional del Agua; 2005

Comite Permanente de los Congresos del Agua

Monitoreos realizados en el embalse San Roque (Córdoba-Argentina) entre 1998 y 2002 permitieron evidenciar la presencia de microcistinas (MC), potentes toxinas de cianobacterias, en el 97% de los florecimientos o blooms algales estudiados. Se identificaron dos variantes de MC predominantes (MC-LR y RR) con igual frecuencia de aparición, pero con MC-RR en mayor concentración. Considerando que la estabilidad de las MC en el agua es crucial para la evaluación de su posible efecto tóxico sobre organismos acuáticos, animales y humanos que hagan uso del cuerpo de agua, nos planteamos como objetivo de este trabajo estudiar la biodegradación o, al menos, la biotransformación de MC-RR por bacterias autóctonas del embalse San Roque. Se llevó a cabo un ensayo de aclimatación a MC-RR de bacterias presentes en una muestra de agua recolectada en el embalse durante un bloom de cianobacterias. El ensayo de aclimatación se realizó en condiciones aeróbicas, a temperatura ambiente, con una concentración inicial de MC-RR de 200 µg.L-1. A partir de este ensayo pudimos comprobar que las bacterias del embalse San Roque se aclimatan para degradar MC-RR bajo condiciones aeróbicas en un tiempo estimado de 14 días. A partir de este inóculo aclimatado a MC-RR, se aislaron tres cepas bacterianas de morfología externa diferente en TSA diluido 1/10 y MC-RR (200 µg.L-1). Estas tres cepas fueron identificadas como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea aclimatan para degradar MC-RR bajo condiciones aeróbicas en un tiempo estimado de 14 días. A partir de este inóculo aclimatado a MC-RR, se aislaron tres cepas bacterianas de morfología externa diferente en TSA diluido 1/10 y MC-RR (200 µg.L-1). Estas tres cepas fueron identificadas como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea g.L-1. A partir de este ensayo pudimos comprobar que las bacterias del embalse San Roque se aclimatan para degradar MC-RR bajo condiciones aeróbicas en un tiempo estimado de 14 días. A partir de este inóculo aclimatado a MC-RR, se aislaron tres cepas bacterianas de morfología externa diferente en TSA diluido 1/10 y MC-RR (200 µg.L-1). Estas tres cepas fueron identificadas como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea µg.L-1). Estas tres cepas fueron identificadas como Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea Acinetobacter baumanii (por pruebas bioquímicas) y Afipia genosp. 9 y Sphingomonas subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterránea (genotipificación mediante análisis de secuencia de genes codificantes para 16S rARN). La capacidad para degradar MC-RR fue encontrada sólo en Sphingomonas subterráneaSphingomonas subterránea consumiendo el 100% de MC-RR luego de 36 hs (concentración inicial 200 µg.L-1). Este mismo género bacteriano ha sido descripto en cuerpos de agua australianos y japoneses como capaz de degradar MC, por lo que esta capacidad podría ser propia de un grupo ampliamente distribuido de bacterias, o bien, ser una facultad común de muchas bacterias, cuya presencia implicaría una disminución importante en el riesgo de la aparición de las MC en un cuerpo de agua. Este mismo género bacteriano ha sido descripto en cuerpos de agua australianos y japoneses como capaz de degradar MC, por lo que esta capacidad podría ser propia de un grupo ampliamente distribuido de bacterias, o bien, ser una facultad común de muchas bacterias, cuya presencia implicaría una disminución importante en el riesgo de la aparición de las MC en un cuerpo de agua. µg.L-1). Este mismo género bacteriano ha sido descripto en cuerpos de agua australianos y japoneses como capaz de degradar MC, por lo que esta capacidad podría ser propia de un grupo ampliamente distribuido de bacterias, o bien, ser una facultad común de muchas bacterias, cuya presencia implicaría una disminución importante en el riesgo de la aparición de las MC en un cuerpo de agua. Palabras