Nezara viridula: un nuevo reservorio de virus de abejas?

BRAVI ME; SUSEVICH ML; GENCHI GARCÍA ML; REYNALDI FJ; MARTI GA; ECHEVERRÍA MG.

Valle Hermoso

Congreso; XXXVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Virología (SAV); 2018

En la región del Cinturón HortícolaPlatense (CHP), que comprende los partidos de Berazategui, Magdalena y La Plata(Provincia de Buenos Aires - Argentina), se encuentran presentes las chinchesverdes, Nezara viridula (Hemíptera: Pentatomidae) que podrían causar daños avarios cultivos regionales. Este es un nicho ecológico muy particular en el queconviven muchos insectos; entre ellos los agentes polinizadores, como lasabejas melíferas quienes juegan un rol fundamental. Son varios los agentespatógenos que afectan la salud de las abejas, a la fecha se han identificado almenos 24 virus diferentes y en general tienen distribución mundial. Entreellos, el Virus de la parálisis aguda israelí (IAPV), se lo ubica dentro de lafamilia Dicistroviridae, estrechamente relacionado con el virus de la abeja deCachemira (KBV) y el Virus de la parálisis aguda de las abejas (ABPV) perogenética y serológicamente son diferentes. Las abejas infectadas con IAPVpresentan alas temblorosas, parálisis y finalmente mueren fuera de la colmena.Se planteó como objetivo del presente trabajo, investigar si las chinchesverdes podrían actuar como reservorios de virus patógenos de abejas. Seutilizaron para este estudio 60 individuos de N. viridula obtenidos de colectasrealizadas entre marzo de 2016 y marzo 2017. Todas las muestras se tomaron deinvernáculos tanto a cielo abierto como cerrado. Se agruparon en 4 pooles de 15chinches adultas cada uno y se trituraron en un mortero con 2ml de soluciónsalina tamponada con fosfato (PBS). Luego fueron sometidos a geles depoliacrilamida para evaluar la presencia proteínas de peso específico; lasmuestras que mostraron las bandas esperadas para la familia Dicistroviridae fueronseleccionadas para realizar su posterior extracción de ARN. Se utilizaron 5uldel ARN total para la síntesis de ADN complementario (ADNc). La reacción sellevó a cabo de acuerdo a la metodología descripta por Sguazza et al., (2013)utilizando una PCR multiplex (mPCR). De los 4 pooles analizados, 3 muestrasresultaron ser positivas. Los resultados arrojados muestran la presencia de unode los virus detectados en abejas: IAPV. Además de la mPCR positiva; seconfirmó la presencia de IAPV con primers específicos para el virus,evidenciando el producto de PCR obtenido de 185pb. Estos resultados indican queel conocimiento de las infecciones virales en los insectos son de granimportancia porque pueden servir como posibles reservorios virales, resultandoen el derrame de patógenos hacia las abejas melíferas y resto de lospolinizadores. Nuestro trabajo permitió ampliar el rango de hospedadores aldetectar por primera vez IAPV en N. viridula. Futuros estudios son necesariospara entender la ecología de estos virus en las comunidades de artrópodos delCHP y determinar el rol que cumplen las chinches como reservorios de estosvirus en el ambiente que comparten con los agentes polinizadores.