Estructura y Evolución del ADN Satélite en el parásito Toxoplasma gondii.

LIA V.V.; CLEMENTE M.; ANGEL S.O.

Córdoba, Argentina

Simposio; IV Reunion Argentina de Cladística y Biogeografía,; 2003

Willi Hennig Society

Una importante porción de los genomas eucariotas está compuesta por ADN satélite, ADN altamente repetido conformado por unidades de repetición de entre 5 y más de 100 pares de bases. En cromosomas condensados, este tipo de  ADN se organiza en grandes clusters, especialemente en regiones heterocromáticas cercanas a centromeros y telómeros., y algunas veces en zonas intersticiales. En general el ADN satélite exhibe una alta homogeneidad dentro de cada familia de repeticiones para una especie y un alto grado de divergencia entre especies. En el protozoario parásito  Toxoplasma gondii , una de los más importantes patógenos humanos y animales , existe un familia de ADN repetitivo denominada TGR compuesta por unidades de repetición de 350 pb. El análisis de datos de secuencia provenientes de distintos clones (phaRC, TGRE, ABGTg7, TGR2 y TGR4) perimitó distinguir 3 clases A, B, con los subtipos B1 y B2, y C en base a los valores de identidad. La existencia de regiones conservadas compartidas entre las diferentes clases permitió el diseñó de primers universales para todas las unidades. La amplificación a través de la reacción en cadena de la polimerasa dio como resultado los fragmentos de 350 esperados y un fragmento adicional de 680 pb., que fue clonado y secuenciado. Con el objeto de estudiar la organización de las diferentes repeticiones en el genoma del parásito se realizó una búsqueda en la base de datos Toxoplasma genome database., encontrándose dos tipos de estructuras de orden superior: a) un monómero de 1400 bp de tipo A-B1-C-B2 repetido en tándem. b) un monómero de 680 pb conformado por dos repeticiones tipo 350 también repetido en tándem. La gran similitud entre las unidades de repetición que conforman ambas estructuras de orden superior y la presencia de regiones conservadas compartidas sugiere que ambas  forman parte de una misma familia derivada a partir de una motivo de repetición ancestral de 350 bp. , hipótesis que se puso a prueba a través del análisis filogenético mediante el método de optimización directa. Dificultades de alineación. Ausencia de outgroup. Análisis de redes. Set de parámetros POY. No hay congruencia posible.