Respuesta del Receptor de lipoproteína de muy baja densidad a estresores inflamatorios

FORCATO, DIEGO OSCAR; SAMPEDRO, MARÍA CECILIA; ARTOLA, RODOLFO LUIS; PÉCORA, ROLANDO; KIVATINITZ, SILVIA CLARA

ACTA BIOQUíMICA CLíNICA LATINOAMERICANA

Año: 2007

0325-2957

Se estudió la regulación del receptor de VLDL (VLDLR) en dos tipos de células que intervienen en la respuesta inflamatoria: hepatocitos (HepG2) y células linfocitarias de bazo de ratón (CMB) por agentes implicados en la inflamación: lipopolisacárido bacteriano (LPS) para HepG2 o Concanavalina A (ConA) para CMB, VLDL o Gemfibrozil. Se determinó por citometría de flujo las subpoblaciones de CMB y de HepG2 en distintas fases del ciclo celular (G1 y G2/M) con ioduro de propidio y las VLDLR+ con VLDL fluorescente.  Entre 10 a 60 por ciento de células expresaron VLDLR dependiendo de las condiciones experimentales. El enfrentamiento con LPS o ConA produjo un aumento de células VLDLR+. El tratamiento con Gemfibrozil disminuyó el número de hepatocitos en reposo VLDLR+ pero incrementó significativamente (más de dos veces) los hepatocitos VLDLR+ en fase G2/M. En los cultivos de CMB Gemfibrozil aumentó por igual el porcentaje de células VLDLR+ quiescentes y en G2/M. El comportamiento de estos tipos celulares con VLDL fue distinto: CMB no mostró cambios en las subpoblaciones VLDLR+, los hepatocitos mostraron disminución de VLDLR+ tanto en fase G1 como en fase G2/M. Se concluyó que el estudio de la regulación de VLDLR en distintas células facilitará el diseño de fármacos específicos para el tratamiento de enfermedades de etiología inflamatoria. Palabras Claves: Inflamación, lipoproteínas, receptor de VLDL, Gemfibrozil.