Modificaciones en la liberación de fármacos como estratégia en la quimioterapia experimental de la echinococcosis quística

ELISSONDO MC.

Puerto Madryn

Congreso; XXXI Jornada Argentina de hidatidosis, XXXV Jornadas Internacionales de Hidatidología; 2012

Asociación Internacional de Hidatidología

La echinococcosis quística es una de las enfermedades parasitarias de mayor importancia socioeconómica por su impacto en la salud pública, en la economía agrícola-ganadera y su amplia distribución mundial. Está considerada por la WHO como una de las principales enfermedades zoonóticas desatendidas. El tratamiento quimioterapéutico en humanos sigue sin resolverse, siendo los benzimidazoles (BZM) los únicos antihelmínticos aprobados por FDA, con baja biodisponibilidad y lenta actividad protoescolicida. La búsqueda de nuevos fármacos con posible actividad sobre Echinococcus granulosus y de nuevas estrategias de vectorización de drogas que permitan mejorar la biodisponibilidad de las ya existentes es de suma importancia para evaluar nuevas formas de tratamiento de la enfermedad.La moderna farmacotecnia está contribuyendo al mejor aprovechamiento de los principios activos mediante el diseño de formulaciones en las que se optimiza la efectividad, seguridad y confiabilidad, logrando aumentar el cociente beneficio/riesgo de los tratamientos.Ha sido descripto que los BZM presentan limitaciones en su eficacia debido a su escasa velocidad de disolución. Una de las alternativas para mejorar esta propiedad es la utilización de dispersiones sólidas. Este término describe aquellas formulaciones donde la droga es dispersada homogéneamente en una matriz biológicamente inerte. Estudios previos han demostrado que el uso de Poloxamer 188 (surfactante polimérico) puede aumentar la velocidad de disolución de albendazole (ABZ).Por otro lado, las nanopartículas y nanocápsulas lipídicas son sistemas particulados diseñados para la administración de fármacos por distintas vías. Estos sistemas fueron desarrollados a comienzo de los 90 como sistemas alternativos de otros sistemas coloidales (nanoemulsiones, liposomas y nanopartículas poliméricas). Estos portadores presentan un rango de tamaño que varía de 50 a 1000 nm y están compuestos generalmente por lípidos biodegradables y biocompatibles capaces de incorporar tanto fármacos hidrofílicos como lipofílicos.El Grupo de Investigación Zoonosis Parasitarias de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Mar del Plata, trabaja desde hace 12 años en la quimioterapia experimental de la hidatidosis. Desde el año 2011 y en un trabajo conjunto con el Laboratorio de Farmacotecnia, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, se están estudiando diferentes formulaciones de ABZ de liberación modificada con el propósito de optimizar el tratamiento de la enfermedad en el modelo murino, como paso previo a una potencial aplicación clínica en humanos. En la presente ponencia se discutirán los resultados obtenidos luego de evaluar la eficacia de una dispersión sólida y nanocápsulas lipídicas.