Evaluación de diferentes regímenes de dosificación de albendazole para el tratamiento de la hidatidosis experimental

CEBALLOS, L.; MORENO, L., SÁNCHEZ BRUNI, S., PECELLIS, M., ALVAREZ, L., ELISSONDO, C., DOPCHIZ, M., DENEGRI, G., LANUSSE, C.

Mar del Plata

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004

SAIC, SAI, SAFE, SABiología, SABiofísica, SAN, SAF

Albendazole (ABZ) es un fármaco aprobado para el tratamiento de la hidatidosis humana. El objetivo del presente estudio fue evaluar la eficacia clínica de dos regímenes terapéuticos de ABZ. utilizando como modelo experimental el desarrollo de quistes hidatldicos en ratones. El estudio fue dividido en dos fases ex­perimentales. Fase 1: Ratones BalbC (n= 20) fueron infectados por vía intraperitoneal con protoescófices de Echinococcus granulosus (1500 protoescólices/ratón). Ocho meses post-infección los animales fueron divididos en dos grupos: Grupo 1: tratados con ABZ (solución acuosa, 50 mg/ml) a la dosis de 0.5 mg/ kg durante 15 días (cada 12 h); Grupo 2 (control) tratados con el vehículo como placebo siguiendo el mismo esquema terapéu­tico del Grupo 1. Fase II: dos meses después de finalizada la Fase I, ratones de similares características a los descriptos fueron divididos en dos grupos: Grupo 3: tratados con la misma formulación/dosis de ABZ que el Grupo 1, durante 30 días (cada 48 h); Y Grupo 4: (control) tratados con el vehículo como placebo. Finalizado el tratamiento los animales fueron sacrificados, registrándose el peso de los quistes hidatídicos de cada animal. En forma complementaria y con el fin de facilitar la interpretación de los resultados obtenidos tras los diferentes regímenes terapéuticos, se realizó la valoración de las concentraciones plasmáticas de ABZ-sulfóxido (ABZSO, metabolito activo del ABZ). Mientras que no hubo diferencias en los pesos de los quistes recuperados de los Grupos 3 y 4, se observó menor peso (P<0.05) en los quistes recuperados del Grupo 1 comparado con su control. ABZSO se detectó en la circulación sistémica durante 6 h post-tratamiento. En conclusión, los mejores resultados terapéuticos observados cuando el intervalo entre dosis fue menor (12 h), se relacionaron con la presencia de concentraciones sostenidas de ABZ/ABZSO.