INVESTIGADORES
BECERRA Maria Cecilia
congresos y reuniones científicas
Título:
Presencia de actividad antibacteriana en una cepa de Pseudomonas aeruginosa DmutS
Autor/es:
BECERRA, M. C; SMANIA, A; PEZZA, R; ALBESA, I.; ARGARAÑA, C
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; VII Jornadas de Bioquímica Clínica; 2000
Institución organizadora:
Asociación de Bioquímicos de Córdoba
Resumen:
PRESENCIA DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EN UNA CEPA DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA DMUT S Becerra, C.; Smania, A.; Pezza, R.; Albesa, I. y Argaraña, C. Depto. Farmacia- Depto. Química Biológica- Facultad de Ciencias Químicas -Universidad Nacional de Córdoba- TE 4334163 Introducción: El gen mutS codifica un factor constituyente del sistema de corrección de bases apareadas incorrectamente (MMRS); es uno de los sistemas más eficientes y evolutivamente conservados para estabilizar el genoma. Una bacteria deficiente en el MMRS muestra aumento en la frecuencia de mutación, y esto le permitiría frente a un ambiente inestable y adverso, desarrollar estrategias para una rápida variación y adaptación . Objetivo: Caracterizar la cepa DmutS de Pseudomonas aeruginosa con respecto a la capacidad de competencia con la microflora que la rodea. Materiales y Métodos: Se utilizó una cepa de P.aeruginosa salvaje aislada de suelo y una cepa mutante DmutS producida mediante disrupción génica; llevada a cabo por recombinación homóloga reemplazando el gen mutS por una copia mutagenizada “in vitro”. Se practicó ensayos de estrías cruzadas para evidenciar la capacidad inhibitoria de la cepa “salvaje” y la mutante DmutS, enfrentadas a cepas bacterianas de colección y de origen infeccioso (Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus oxacilina resistente, Acinectobacter y Pseudomonas aeruginosa). Resultados: La cepa DmutS crecida en medios de cultivos sólidos mostró, con respecto a la cepa salvaje, claras diferencias morfotípicas así como una mayor pigmentación. Los ensayos de estrías cruzadas mostraron marcada capacidad inhibitoria de la cepa DmutS sobre: E. faecalis (halos de inhibición de 1,31+0,07 cm);  S. aureus (1,37+0,03 cm); Acinetobacter multiresistente  (2,55+0,05 cm) y sobre otras cepas de P.aeruginosa ( 0,55+0,05 cm). La cepa “salvaje” al igual que la cepa de referencia de P.aeruginosa ATCC 27853 no produjeron halos de inhibición. Conclusión: La cepa mutante de P.aeruginosa resultó en las condiciones experimentales ensayadas,  más competente contra otras bacterias, lo que sugiere la producción de una sustancia con actividad bacteriocínica, que junto con la mayor producción de pigmentos, podría facilitar la instalación de la cepa en un microambiente colonizado por otros microorganismos, incluyendo bacterias multiresistentes a antibióticos. Este último aspecto sería de relevancia en la investigación de nuevos agentes quimioterápicos.