Derivados bencenosulfonilos de benzotriazol y actividad biológica

HERGERT, L; BECERRA, M. C; ALBESA, I; MAZZIERI, M. R.

San Luis

Congreso; XXVI Congreso Argentino de Química; 2006

Asociación Química Argentina

el grupo bencenosulfonilo está presente en numerosos compuestos con actividad biológica. El objetivo es hacer una aproximación racional al diseño de nuevos compuestos con posible actividad antimicrobiana, buscando prototipos entre los derivados N-bencenosulfonilos de benzotriazoles.La metodología utilizada es la propia de la QM, que propone como estrategia principal para el descubrimiento y desarrollo de nuevas drogas el identificar estructuras líderes o prototipos , las que luego pasan a la etapa de optimización. Esta consiste en el diseño y la síntesis de análogos y su posterior evaluación biológica, mediante la aplicación de los métodos de la variación estructural, estudio de las REA, modelado molecular, entre otras. La serie de análogos evaluados y el análisis de las REA permite retroalimentar al diseño de nuevos compuestos, la delimitación del farmacóforo y postular modelos teóricos de interacción droga-receptor. Finalmente, la selección de los mejores análogos conduce a los candidatos, los cuales entrarán en las posteriores etapas del desarrollo del medicamento (preclínicas, clínicas, etc.). Se realizaron ensayos biológicos. Mediante el ensayo de citotoxicidad en Artemia Salina se evidenció que los compuestos estudiados tienen baja citotoxicidad. El compuesto 1 presentó actividad antibacteriana, aunque débil, en El compuesto 1 presentó actividad antibacteriana, aunque débil, en . El objetivo es hacer una aproximación racional al diseño de nuevos compuestos con posible actividad antimicrobiana, buscando prototipos entre los derivados N-bencenosulfonilos de benzotriazoles.La metodología utilizada es la propia de la QM, que propone como estrategia principal para el descubrimiento y desarrollo de nuevas drogas el identificar estructuras líderes o prototipos , las que luego pasan a la etapa de optimización. Esta consiste en el diseño y la síntesis de análogos y su posterior evaluación biológica, mediante la aplicación de los métodos de la variación estructural, estudio de las REA, modelado molecular, entre otras. La serie de análogos evaluados y el análisis de las REA permite retroalimentar al diseño de nuevos compuestos, la delimitación del farmacóforo y postular modelos teóricos de interacción droga-receptor. Finalmente, la selección de los mejores análogos conduce a los candidatos, los cuales entrarán en las posteriores etapas del desarrollo del medicamento (preclínicas, clínicas, etc.). Se realizaron ensayos biológicos. Mediante el ensayo de citotoxicidad en Artemia Salina se evidenció que los compuestos estudiados tienen baja citotoxicidad. El compuesto 1 presentó actividad antibacteriana, aunque débil, en1 presentó actividad antibacteriana, aunque débil, en Staphylococcus aurus y Escherichia coli. Además, la actividad bactericida encontrada con el derivado 1a se correlacionó con el máximo incremento de anión superóxido, especie del oxígeno altamente tóxico para Staphylococcus aureus.y Escherichia coli. Además, la actividad bactericida encontrada con el derivado 1a se correlacionó con el máximo incremento de anión superóxido, especie del oxígeno altamente tóxico para Staphylococcus aureus.