INVESTIGADORES
GONZALEZ Marina Cecilia
congresos y reuniones científicas
Título:
Autoagregación de apolipoproteína A-I humana. Estudios con mutantes de cisteína marcadas con pirenil-maleimida.
Autor/es:
TARRAGA, WILSON; GONZALEZ MARINA CECILIA; FALOMIR LISANDRO; HERNANDEZ LAURA; GARDA, H. A.
Lugar:
Facultad de Bioquímica y Cs. Biológicas. Universidad Nacional del Litoral, Rca. Argentina
Reunión:
Jornada; VI Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos y Lipoproteínas.; 2014
Institución organizadora:
Facultad de Bioquímica y Cs. Biológicas. Universidad Nacional del Litoral
Resumen:
La apolipoproteína A-I (apoAI) es la proteína mayoritaria de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) a las que se les atribuye un rol antiaterogénico, en especial por su participación en el transporte del exceso de colesterol desde tejidos periféricos hacia el hígado para su catabolismo y eliminación. ApoAI está constituida por a-hélices anfipáticas que en agua forman un ramillete de estructura terciaria poco definida o glóbulo fundido; y que en función de la concentración se autoagrega para formar dímeros y oligómeros de diferente tamaño. Obtener información sobre la autoagregación es importante para comprender los mecanismos de interacción con membranas y generación de HDL, así como la amiloideogénesis. Aquí se usaron tres mutantes de cisteína (K107C, K133C y K226C), las que se marcaron específicamente con pirenil-maleimida en estas tres posiciones de las hélices 4, 5 y 10, respectivamente. Los espectros de fluorescencia de triptófano indicaron que la marcación no interfiere con el plegamiento de las proteínas. Del análisis de los espectros de emisión del pirenilo se concluye que este grupo en la posición 226 se encuentra en un entorno relativamente más polar que en los casos de las posiciones 107 y 133. Los espectros de emisión en función de la concentración proteica mostraron que la formación de excímeros de pireno ocurre sólo en el caso de la mutante marcada en la hélice 5, indicando la participación de ésta hélice en las regiones de contacto para la oligomerización.