INVESTIGADORES
GONZALEZ Marina Cecilia
congresos y reuniones científicas
Título:
Autoagregación de apolipoproteína A-I humana. Estudios con mutantes de cisteína marcadas con pirenil-maleimida.
Autor/es:
TARRAGA, WILSON; GONZALEZ MARINA CECILIA; FALOMIR LISANDRO; HERNANDEZ LAURA; GARDA, H. A.
Lugar:
Facultad de Bioquímica y Cs. Biológicas. Universidad Nacional del Litoral, Rca. Argentina
Reunión:
Jornada; VI Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos y Lipoproteínas.; 2014
Institución organizadora:
Facultad de Bioquímica y Cs. Biológicas. Universidad Nacional del Litoral
Resumen:
La apolipoproteína A-I (apoAI) es la
proteína mayoritaria de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) a las que se
les atribuye un rol antiaterogénico, en especial por su participación en el
transporte del exceso de colesterol desde tejidos periféricos hacia el hígado
para su catabolismo y eliminación. ApoAI está constituida por a-hélices anfipáticas que en agua forman un
ramillete de estructura terciaria poco definida o glóbulo fundido; y que en
función de la concentración se autoagrega para formar dímeros y oligómeros de
diferente tamaño. Obtener información sobre la autoagregación es importante
para comprender los mecanismos de interacción con membranas y generación de HDL,
así como la amiloideogénesis. Aquí se usaron tres mutantes de cisteína (K107C,
K133C y K226C), las que se marcaron específicamente con pirenil-maleimida en
estas tres posiciones de las hélices 4, 5 y 10, respectivamente. Los espectros
de fluorescencia de triptófano indicaron que la marcación no interfiere con el
plegamiento de las proteínas. Del análisis de los espectros de emisión del
pirenilo se concluye que este grupo en la posición 226 se encuentra en un
entorno relativamente más polar que en los casos de las posiciones 107 y 133. Los
espectros de emisión en función de la concentración proteica mostraron que la
formación de excímeros de pireno ocurre sólo en el caso de la mutante marcada
en la hélice 5, indicando la participación de ésta hélice en las regiones de
contacto para la oligomerización.