INVESTIGADORES
LARGHI Enrique Leandro
congresos y reuniones científicas
Título:
APROXIMACIÓN SINTÉTICA NOVEDOSA HACIA EL NÚCLEO APORFÍNICO. ESTUDIOS SINTÉTICOS HACIA beta-GLUCOSIL-ASIMILOBINA
Autor/es:
SEBASTIÁN O. SIMONETTI; TEODORO S. KAUFMAN; ENRIQUE L. LARGHI
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Simposio; XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2021
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigacion en Quimica Orgánica
Resumen:
Las aporfinas son tetraciclos (ABCD) nitrogenados, cuyo esqueleto básico contiene un motivo isoquinolínico. Numerosos productos naturales son aporfinas, muchas de ellas exhiben diversa actividad biológica y su síntesis constituye un desafío de interés.a beta-Glucosilasimilobina, se destaca entre éstas por ser la única aporfina natural glicosilada conocida. En este trabajo se presentan los avances en la síntesis del núcleo aporfínico usando una estrategia constructiva novedosa, de tipo (ABCD->AD->A),
