INVESTIGADORES
LARGHI Enrique Leandro
congresos y reuniones científicas
Título:
SÍNTESIS TOTAL DE QUINDOLINA. DOS APROXIMACIONES EFICIENTES HACIA UN MISMO OBJETIVO
Autor/es:
ELIDA N. THOBOKHOLT; TEODORO S. KAUFMAN; ENRIQUE L. LARGHI; ANDREA B. J. BRACCA
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Simposio; XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2021
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigacion en Quimica Orgánica
Resumen:
Quindolina (indolo[3,2-b]quinolina) es uno de los diversos alcaloides aislados de Cryptolepis sanguinolenta(Lindl.) Schltr., un arbusto trepador oriundo de África central y occidental.a La actividad biológica de los diferentes alcaloides indoloquinolínicos, sus análogos y derivados, ha sido informada en varios trabajos, siendo las más relevantes para nuestro interés las antitumorales y antiparasitarias. Por ello, se propuso realizar una nueva síntesis total de este producto natural utilizando dos aproximaciones sintéticas diferentes orientadas a construir el anillo indólico: (a) mediante ciclación de Buchwald-Hartwig y (b) a través de una ciclación vía nitreno.
