Síntesis totales concisas de 6-O-metil anciscochina y de DMDMI, isoquinolinas aisladas de Ancistrocladus tectorius, mediante activación directa del enlace C-H

DIDIER F. VARGAS; BRENDA S. ROMERO; SANTIAGO FONZO; ENRIQUE L. LARGHI; TEODORO S. KAUFMAN

Congreso; LatinXChem on Twitter; 2020

En este trabajo se presenta un enfoque directo y conveniente hacia la primera síntesis total de ampullosina y su homólogo sintético permetilampullosina, desde un intermedio común. Para esto se utilizó como material de partida ácido 3,5-dihidroxibenzoico, fácilmente disponible y empleando una activacion CH y una reacción de azaelectrociclación-6π como transformaciones clave que dan origen a ambos productos naturales.