Estudios Conducentes a la Síntesis de un Intermediario Clave Hacia 5-Hidroxi-4-fenil-quinolonas Naturales Bioactivas. Estrategias hacia la Síntesis Total de Peniprequinolona.

SEBASTIÁN O. SIMONETTI; ENRIQUE L. LARGHI; TEODORO S. KAUFMAN

Mar del Plata

Simposio; XIX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica

Se accedió rápida y eficientemente a una 4-aril quinolin-2-ona intermediaria clave hacia el nematicida natural peniprequinolona y otros productos naturales bioactivos mediante una secuencia en 5 pasos que incluyó la formilación de Duff de m-nitrofenol, seguida de bencilación del OH fenólico, olefinación de Wittig del formilo al E-cinamato y reacción de Heck-Matsuda seguida de hidrogenación y concomitante lactamización in situ con debencilación.