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Mecanismos de nucleación y crecimiento de polianilina (PANI) como de nanoparticulas de plata en electrodos de grafitos son propuestos. Los transitorios corriente ?tiempo (TCT) que se obtienen en condiciones potenciostáticas, son interpretados por medio de la teoría clásica de nucleación 3D, 2D instantánea ó progresiva y crecimiento con control difusional o por activación[1,2]. La síntesis de PANI se realiza en un rango de potenciales desde 990 hasta 1150 mV y se evalúa en cada caso los parámetros cinéticos correspondientes. La dependencia del potencial con 0.25 M de anilina en 0.5 M de HNO3, indica a muy cortos tiempos formación de núcleos 3D instantáneos y crecimiento controlado por difusión, cambiando a progresivos en una segunda etapa. Los TCT obtenidos con 0.15 M de anilina mostraron inicialmente un decaimiento en corriente , lo que sugiere un rol combinado de limitación difusional - carga durante el crecimiento del film polimérico. A concentraciones de anilina 0.05 M en 1 M HNO3,se despliegan (TCT), característicos de un mecanismo 3D, perfilado con un aumento de densidad de corriente debido a un aumento del área superficial activa hasta lograr un valor máximo y luego disminución debido a la superposición de los centros de crecimiento. El carácter instantáneo o progresivo en estos casos dependió del potencial aplicado. La Ag electrodepositada en grafito a -0.1V , -0.2 V y -0.3V, presenta transitorios de corriente que pueden ser descriptos por un modelo de Cottrell modificado. Nanopartículas de Ag en substratos de PANI/Grafito electrodepositadas a -0.1V y -0.2V, sugieren un control mixto de carga-difusión en la electrocristalización. Las morfologías y estructuras cristalinas de los compuestos Ag/Grafito Ag-PANI/grafito se caracterizaron por microscopia de barrido electrónico y difracción de rayos- X.