UNA NANOESTRUCTURA DE CRISTAL LIQUÍDO UTILIZADA COMO PLATAFORMA DE VACUNA MODIFICA LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS COMPONENTES VACUNALES Y EL PERFIL DE MEDIADORES SOLUBLES EN GANGLIO LINFATICO DRENANTE

CONSTANZA MARIN; FEDERICO DANIEL RUIZ MORENO; FERNANDA SÁNCHEZ-VALLECILLO; ANA CHIODETTI; SANTIAGO PALMA; GABRIEL MORÓN; DANIEL ALLEMANDI; MARÍA C PISTORESI- PALENCIA; BELKYS A. MALETTO

Cordoba

Congreso; II Congreso Científico Profesional de Bioquímica 2019.; 2019

Facultad de Ciencias Químicas de la UNC y de la UCC

OBJETIVO: Investigar el microambiente inmunoquímico en losganglios linfáticos drenantes (GL) del sitio de inyección.MATERIALES Y MÉTODOS: Se inmunizaron ratones C57BL/6 porvía subcutánea con formulaciones que contenían OVA yCpG-ODN marcados con dos fluorocromos distintos paradeterminar la biodisponibilidad de ambas moléculas en GL conOdyssey®CLx a diferentes tiempos post inmunización (p.i.).Además, determinamos un panel de 13 citoquinas/quimiocinasa 4 tiempos p.i. en GL y suero. Control: ratones no inmunizados.Método estadístico: Two-way ANOVA.RESULTADOS: En GL la señal de OVA fue OC>OCC (p<0,001) yOCC>OC (p<0,0001) a los 20 min y 24 h p.i. respectivamente; laseñal de CpG-ODN fue similar entre ambos grupos y OCC>OC(p<0,0001) a los 20 min y 24 h p.i. respectivamente. En cuanto alas citoquinas/quimiocinas, observamos que en GL a las 2 h p.i.los niveles de IL-6 e INF-gamma fueron OCC>OC (p<0,0001);en suero se invierten estos resultados siendo OC>OCC(p<0,0001). Además, en suero observamos diferencias significativasde TNF-, IL-12p70 y MCP-1 principalmente a las 24 h p.i.,siendo en todos los casos OC>OCC (p<0,0001).CONCLUSIÓN: La nanoformulación de los componentes de lavacuna modifica la disponibilidad de antígeno e inmunoestimulanteen los GL y el perfil de citoquinas/quimiocinas en GL y anivel sistémico.