USO DEL POLÍMERO EUDRAGIT EU 100 COMO INHIBIDOR DE FACTORES DE VIRULENCIA Y POTENCIADOR DE LA EFICACIA DE CIPROFLOXACINO SOBRE BIOFILMS MADURO DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA

APAS, ANA LIDIA; CAMPAGNO, LUCIANA PAULA; AIASA, VIRGINIA; ALOVERO, FABIANA L.

Mendoza

Congreso; LIV Reunión Anual de la ASOCIACIÓN ARGENTINA DE FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL (AAFE) Y FORO ANUAL DE INVESTIGACIÓN EN SALUD DE LA PROVINCIA DE MENDOZA; 2022

Asociación Argentina de Farmacología Experimental y Ministerio de Salud de Mendoza

P. aeruginosa es un importante patógeno oportunista que produce diferentes factores devirulencia involucrados en las diferentes etapas del proceso de infección. Su capacidad de invadirlos tejidos debido a la producción de enzimas extracelulares, su movilidad y adherencia a lascélulas eucariotas, y su posibilidad de liberar pigmentos extracelulares dañando a las células delhospedador y finalmente su cambio fenotípicamente significativo (formación de “biofilms”),marcan la dificultad de controlarlo mediante el uso de antibióticos y antisépticosconvencionales.Eudragit Eu100 (Eu) es un polímero catiónico sintético aprobado para uso farmacéutico. Enestudios previos demostramos que Eu produce alteraciones a nivel de envolturas externas de P.aeruginosa, sin erradicar el inóculo bacteriano en el rango de concentraciones en el que no estóxico para células eucariotas. En células planctónicas, tales efectos potencian la acciónbactericida de fluoroquinolonas frente a P. aeruginosa resistentes.En este trabajo se estudió el efecto del Eu sobre la producción de factores de virulencia y laacción del sistema portador de antimicrobianos Eu-Ciprofloxacina (Eu-Cip) sobre la estructuradel biofilms maduro de P. aeruginosa R1.La movilidad, la producción de proteasas y piocianina por parte P. aeruginosa R1, disminuyofrente a la acción del Eu (125-1000 μg/mL) en forma dependiente de la concentración delpolímero. Con respecto a los ensayos realizados sobre biofilms ya maduro se observó mediantemicroscopia electrónica de barrido (SEM), una disrupción en la continuidad del biofilms yaformado por P. aeruginosa R1 después de exponerlo a la acción del portador Eu-Cip,dependiente de la concentración del polímero en el sistema portador.Estos resultados reflejan el prometedor potencial de este polímero en un diseño de sistemasportadores de antimicrobianos como una alternativa más eficaz para combatir el desarrollo debiofilms de P. aeruginosa y sus factores de virulencia.