?Hidrogenación de furfural con Pt/SiO2 utilizando n-pentano supercrítico y solventes orgánicos convencionales

ANDREA B. MERLO; MONICA L. CASELLA; GERARDO F. SANTORI

La Plata, Bs As, Argentina

Congreso; XV Congreso Argentino de Catálisis y 4to Congreso de Catálisis del MERCOSUR.; 2007

Se estudió la hidrogenación de furfural en n-pentano supercrítico y en fase líquida, utilizando un catalizador de Pt/SiO2. En la hidrogenación en fase líquida, se obtuvo una selectividad hacia alcohol furfurílico de aproximadamente 30%. Se observó una mejora en la actividad y en la selectividad hacia alcohol furfurílico en la hidrogenación en n-pentano supercrítico, comparado con los experimentos en solventes orgánicos convencionales (n-decano e isopropanol). La mayor selectividad al alcohol furfurílico (FFA) obtenida fue 73 %. La disminución en la actividad y la selectividad en los experimentos en fase líquida puede atribuirse a la mayor resistencia a la transferencia de masa que existe en la fase líquida respecto del n-pentano supercrítico. La actividad resultó dependiente de la presión total y puede explicarse a partir de las variaciones en el comportamiento del medio de reacción supercrítico.