REFORMADO DE GLICEROL EN FASE LÍQUIDA PARA LA OBTENCION DE HIDROGENO

MARIA LAURA BARBELLI; FRANCISCO POMPEO; GERARDO F. SANTORI; NORA N. NICHIO

Mar del PLata

Congreso; 4º Congreso Nacional - 3° Congreso Iberoamericano HYFUSEN 2011; 2011

CNEA

plantea el aprovechamiento de fuentes renovables y utilizan procesos de bajorequerimiento energético. En este sentido se han realizado importantes avances en elreformado de etanol, etilenglicol y glicerol procedentes de biomasa.El reformado en fase liquida (APR) es una alternativa interesante debido a la menortemperatura de reacción (< 250ºC, a 10 atm de presión). Maximizar la selectividad a H2en estos niveles térmicos, representa un clásico problema del campo de la catálisisheterogénea y de la ingeniería de las reacciones. El rendimiento a H2 podría sercontrolado tanto por las condiciones de reacción como por la naturaleza de los sitiosmetálicos activos y la naturaleza del soporte.En este trabajo se estudiaron catalizadores de Pt a partir de diferentes soportes, SiO2, γ-Al2O3 y MgO en el APR del glicerol. Se analizaron diferentes condiciones de reacción,entre ellas la temperatura, la que favorece las reacciones de ruptura C-C aumentando laconversión a gases. La disminución de la presión no produjo cambios notables en laconversión total del glicerol, pero favoreció notablemente la conversión a gases. Lamayor presión promueve reacciones en la fase líquida debido al aumento de la solubilidaddel H2.Con referencia al estudio de los diferentes catalizadores, la mayor actividad global yconversión a productos gaseosos se obtuvo con Pt/γ-Al2O3 en el rango de 200 a 250ºC. Lacorriente gaseosa está compuesta principalmente de H2 y CO2, con un contenido de COdel orden de 100 ppm. El subproducto en fase líquida contiene aproximadamente un 50%de propilenglicol (PG), lo que resulta de interés si se considera que PG tiene un valorcomercial superior al glicerol.Los resultados de APR del etilenglicol, propilenglicol y glicerol no evidenciaron el rol delsoporte frente a reacciones de deshidratación. La actividad y selectividad a H2 estaríanrelacionadas con el tamaño de partícula o dispersión metálica de los catalizadores másque a las propiedades acido-base del soporte.