INVESTIGADORES
LAMAS Diego German
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización por SAXS y WAXS de emulsiones líquidas-cristalinas liotrópicas hinchadas hospedadoras del fármaco antituberculoso isoniacida
Autor/es:
MATEO MICHEL TORINO; NAHIR VADRA; DIEGO LAMAS; SEBASTIÁN A. SUAREZ
Lugar:
Córdoba Capital
Reunión:
Congreso; XVII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2022
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Cristalografía y Universidad Nacional de Córdoba
Resumen:
Las terapias orales pueden presentar dificultades, como la hepatotoxicidad inducida por fármacos y la suspensión del tratamiento, por lo que se han explorado complementariamente sistemas transdérmicos [1]. Estos sistemas son no invasivos y son administrados por el propio paciente, lo que mejora el cumplimiento del tratamiento, evita la metabolización hepática de primer paso y también puede proporcionar la liberación del fármaco durante largos períodos [2]. En este sentido, las emulsiones estabilizadas por fases de cristal líquido tienen propiedades reológicas únicas. Además, las estructuras formadas por las diferentes fases LC pueden actuar como hospedadores de moléculas hidrofílicas, hidrofóbicas o anfifílicas, ubicándose en diferentes áreas de la estructura supramolecular [3], favoreciendo la liberación controlada de principios activos. En este trabajo hemos explorado completamente un diagrama ternario agua-aceite-surfactante en presencia y ausencia de isoniacida. Se han encontrado y caracterizado fases de LC laminar, de malla/mesh, rectangular/ribbon y hexagonal (Figura 1), lo que demuestra que el sistema en estudio tiene una amplia versatilidad. Por otro lado, se ha demostrado que la incorporación del analito no cambia las propiedades de CL de las emulsiones. Además, hemos visto cómo algunas de las fases de LC sufren una transformación de fase a lo largo del tiempo. Por ejemplo, entre los 15 y los 20 días algunas fases rectangulares se vuelven laminares. Finalmente, los resultados preliminares muestran una dependencia de la fase LC presente con la concentración de analito difundido a través de una membrana biológica.