Estudio de la Alquilación de Imidazol en fase gas utilizando catalizadores sólidos ácidos

MICHAEL N. VANOY-VILLAMIL; LUIS F. GONZÁLEZ-PEÑA; CARLOS R. APESTEGUÍA; CRISTINA L. PADRÓ

Cón-Cón, Chile

Congreso; XXII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2010

Sociedades de Catálisis (FISOCat) junto a la División de Catálisis y Adsorción de la Sociedad Chilena de Química (SOCHIQUI)

Se estudió la alquilación de imidazol con metanol en fase gas a 523 K empleando zeolitas HBEA y HMCM22.  También se utilizó zeolita NaY intercambiada con Zn2+ (muestras ZnNaY) o con H+ (muestras Na(X)HY). La naturaleza densidad y fuerza de los sitios ácidos fue determinada por desorción a temperatura programada de NH3 y espectroscopía FTIR de piridina adsorbida. El producto principal de la reacción fue el N-metilimidazol, que se obtuvo en  forma prácticamente exclusiva. Los catalizadores protónicos presentaron una elevada actividad a temperaturas moderadas (523K), obteniéndose el mayor rendimiento inicial sobre la zeolita Na(0.3)HY que alcanzó el 100%. Los sitios ácidos fuertes de naturaleza Lewis generados por la incorporación de Zn+2 en la zeolita Y (ZnNaY), fueron activos en la reacción aunque menos eficaces lográndose un rendimiento inicial de sólo 20%. Todas las muestras desactivaron durante el transcurso de la reacción. La pérdida de actividad fue más elevada en las muestras que contenían mayor densidad de sitios ácidos de Brønsted probablemente debido a reacciones laterales de metanol que son favorecidos sobre este tipo de sitios