OBTENCIÓN DE PRODUCTOS DE QUÍMICA FINA MEDIANTE ACILACIÓN DE GUAIACOL

MARDELLY KATERYNE MONTAÑEZ VALENCIA; CRISTINA L. PADRÓ; MARIA EUGENIA SAD

Coimbra

Congreso; XXVI Congreso Iberoamericano de Catálsisi; 2018

Sociedad Iberoamericana de Catálisis

En este trabajo se estudió la reacción de acilación de guaiacol con ácido acético a 523 K en fase gas empleando diferentes catalizadores sólidos ácidos (HPA/SiO2, HBEA, HZSM-5, NaZSM-5, ZnZSM-5 y SiO2/Al2O3). Se evaluó la influencia de la densidad, naturaleza y fuerza de los sitios ácidos y el efecto del tiempo de contacto en la conversión de guaiacol y la distribución de productos. Todos los catalizadores estudiados son selectivos hacia la O-acilación formando principalmente 2-acetoxianisol, el cual se usa como saborizante en aditivos para alimentos. Sobre HPA/SiO2 se obtuvo la mayor selectividad a 2-acetoxianisol debido a la presencia predominante de sitios ácidos de naturaleza Brønsted. Sobre los catalizadores ZSM5 se obtuvo la mayor selectividad al producto de la C-acilación del guaiacol, acetovanillona, el cual es ampliamente empleado en la industria farmacéutica. Mediante demetilación o desproporción de guaiacol se produce catecol; su formación fue promovida sobre HBEA, HZSM-5 y ZnZSM-5 y en menor cantidad sobre SiO2/Al2O3 y NaZSM-5. La mayor selectividad a veratrol se obtuvo sobre catalizadores con tamaño de poro grande (HBEA y SiO2/Al2O3). La formación del agente acilante (ion acilo) puede ocurrir indistintamente mediante interacción del ácido acético con sitios ácidos de Lewis o Brønsted. La forma de adsorción de guaiacol (paralelo a la superficie si interactúa sobre sitios Brønsted o vertical si lo hace con sitios Lewis) condiciona la distribución de productos