Estudio de la influencia de la naturaleza de los sitios catalíticos en la activación del metanol y su efecto en la metilación de m-cresol

MAURO ACEVEDO; NORA OKULIK; CRISTINA L. PADRÓ

Montevideo

Congreso; XXV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2016

FISOCAT-Universidad de La República Uruguay

En este trabajo se estudió la influencia de la naturaleza de sitios ácidos y básicos de los catalizadores sólidos en las reacciones del metanol y en consecuencia en la reacción de metilación de m-cresol en fase gas. Se compararon zeolitas ZnY, HZSM5 y óxidos mixtos de Mg y Al. Los catalizadores se caracterizaron mediante DRX, fisisorción de N2, TPD de NH3 y FTIR de piridina, TPD de CO2 y FTIR de CO2 y TPRS de metanol. El metanol es activado a menor temperatura sobre los catalizadores ácidos explicando la mayor actividad en la metilación de m-cresol. Además, la acidez favoreció la C-alquilación (C-/O-alquilación para la ZnY = 9, para HZSM5 = 5, mientras que para HTC1 fue de 1.5). Con respecto a la distribución de los isómeros de la C-alquilación, HTC1 resultó ser más orto selectivo con una relación orto-/para- = 25.5, mientras que en HZSM5 y ZnY fue de 4.9 y 2.4 respectivamente. Todos los catalizadores desactivaron en reacción, aunque la desactivación fue notoriamente menor sobre el catalizador ácido-base (HTC1). Esto puede deberse a residuos carbonosos formados en reacciones que intervienen las olefinas formadas a partir de DME, lo cual se observa sólo sobre catalizadores ácidos en las experiencias de TPRS.