Producción selectiva de acetaldehído a partir de ácido láctico

MARIA EUGENIA SAD; LUIS F. GONZÁLEZ-PEÑA; C. L. PADRÓ; C. R. APESTEGUÍA

Bahia Blanca

Congreso; XIX Congreso Argentino de Catálisis VIII Congreso de Catálisis del Mercosur; 2015

Se estudió la obtención de acetaldehído a partir de una solución acuosa de ácido láctico a 583 K utilizando zeolitas (NaZSM5, HZSM5, HMCM22) con diferentes propiedades estructurales y de acidez. La conversión obtenida sobre estos sólidos ácidos fue similar (XAL inicial=100%); sin embargo, la diferencia en la distribución de productos fue sorprendente. Los principales productos que pueden obtenerse a partir de ácido láctico sobre catalizadores ácidos incluyen ácido acrílico, 2,3 pentanodiona, ácido propiónico, acetaldehído y polímeros, entre otros. La decarbonilación de ácido láctico fue la principal reacción sobre NaZSM5 obteniéndose una selectividad hacia acetaldehído del 64 % para una conversión completa de ácido láctico. Debido a que la máxima selectividad hacia acetaldehído posible es del 66.6% de acuerdo a la estequiometría de la reacción, los resultados aquí presentados hacen muy atractiva esta nueva ruta para la obtención de este aldehído a partir de recursos renovables. Por el contrario, sobre HZSM5 y HMCM22 las selectividades hacia acetaldehído fueron menores al 30%. La distribución de sitios ácidos fuertes y débiles de la zeolita NaZSM5 junto con la presencia mayoritaria de sitios ácidos de Lewis podría explicar la notable promoción de la decarbonilación por encima de la deshidratación, condensación y/o decarboxilación.