Participación del PPARg en la regulación del metabolismo lipídico de la célula de Sertoli (CS).

GORGA AGOSTINA; RINDONE GUSTAVO; REGUEIRA MARIANA; PELLIZZARI ELIANA HERMINIA; RIERA MARÍA FERNANDA; GALARDO MARÍA NOEL LUJÁN; MERONI SILVINA BEATRIZ

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2015

La CS provee el soporte estructural y nutricional para las células germinales en desarrollo. Su metabolismo tiene características particulares. Convierte glucosa a lactato, principal sustrato energético para las células germinales, y utiliza ácidos grasos (AG) como fuente energética propia. Además es capaz de sintetizar triglicéridos (TAGs) y almacenarlos en gotas lipídicas (GL). Diversos genes participan en dicho proceso: el transportador de AG FAT/CD36, las enzimas de síntesis de TAGs glicerol-fosfato-acil-transferasas (GPATs 1 a 4) y diacilglicerol-acil-transferasas (DGATs 1 y 2) y las proteínas involucradas en la formación de GL (PLINs 1 a 5). Recientemente demostramos que la activación de PPARa y b/d (PPARs relacionados con el catabolismo lipídico) regula la expresión de genes involucrados en la oxidación de AG en la CS. Sin embargo no se conoce la participación del PPARg (PPAR relacionado con el anabolismo de lípidos) en la regulación del metabolismo energético de la CS. El objetivo del trabajo fue analizar si la activación de PPARg regula la expresión de genes relacionados con el metabolismo lipídico y la formación de GL en CS. Cultivos de CS de ratas de 20 días de edad fueron incubados en condiciones basales o estimulados por 48 hs con Rosiglitazona (R, 10µM), activador farmacológico de PPARg. Se determinaron los niveles de ARNm por RT-qPCR. Se observó que R estimula la expresión de FAT/CD36: 1.6±0,2*; GPAT1: 1.4±0,1* y PLIN1 2.3±0,3*; veces con respecto al basal (X±DS,*p