EL PALMITATO REGULA LA EXPRESIÓN DE GENES VINCULADOS CON EL METABOLISMO DE ÁCIDOS GRASOS EN LA CÉLULA DE SERTOLI

REGUEIRA MARIANA; RIERA MARÍA FERNANDA; GALARDO MARÍA NOEL; PELLIZZARI ELIANA HERMINIA; CIGORRAGA SELVA BEATRIZ; MERONI SILVINA BEATRIZ

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2013

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

La célula de Sertoli (CS) metaboliza glucosa a lactato que es utilizado como fuente energética por las células germinales. Esta situación metabólica particular indicaría la utilización de otros sustratos para generar su propia energía. En este sentido, se ha postulado que la CS utiliza los ácidos grasos (AG) como su principal fuente energética. Hemos demostrado que en la CS, la activación farmacológica del factor de transcripción PPARB/D -factor de transcripción que se postula puede ser activado por AG y/o derivados- participa en la regulación de genes vinculados con el transporte y metabolismo de AG, tales como: FAT/CD36, carnitina palmitoil-transferasa 1 (CPT1) y deshidrogenasas de cadena media (MCAD) y larga (LCAD). El objetivo del presente trabajo fue analizar si un AG como el palmitato podía regular la expresión de los genes mencionados y si existía participación de PPARB/D. Para ello, cultivos de CS de ratas de 20 días de edad fueron incubados en condiciones basales o tratados por 24 y 48 hs con palmitato (P, 500microM en 1% BSA), en ausencia o presencia de GSK3787 (GSK, Inhibidor farmacológico de PPARB/D). Se determinaron los niveles de ARNm de CPT1 por Northern Blot y de FAT/CD36, MCAD y LCAD por RQ-PCR. Los resultados se expresan como X±DS de las veces de estímulo con respecto al basal. Se observó que P estimula la expresión de FAT/CD36 y de CPT1 a las 48h y de LCAD a las 24h (3,5±0,9*; 2,1±0,5* y 1,8±0,4* respectivamente) y que no modifica los niveles de MCAD en los tiempo analizados (*p