REGULACIÓN DEL TRANSPORTE DE GLUCOSA EN CELULAS DE SERTOLI POR GLUCOSA

GALARDO MARÍA NOEL LUJÁN; RIERA MARÍA FERNANDA; PELLIZZARI ELIANA HERMINIA; CIGORRAGA SELVA BEATRIZ; MERONI SILVINA BEATRIZ

Mar del Plata, Argentina

Congreso; L Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clinica; 2005

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

La entrada de glucosa (G) a la célula de Sertoli (CS) es fundamental para la producción de lactato, nutriente esencial para el desarrollo del epitelio germinal. La incorporación se realiza por difusión facilitada utilizando transportadores específicos denominados GLUTs. En algunos sistemas, se ha visto que la disminución del aporte de G produce un aumento en la capacidad de la célula para incorporar este azúcar. El objetivo del trabajo fue en CS: a) estudiar los efectos de la deprivación de G en la incorporación de dicho sustrato y b) analizar posibles mecanismos involucrados. Cultivos de CS de rata de 20 días de edad fueron expuestos por 48 hs a diferentes concentraciones de G (8, 4 ó 0 mM) y se analizó la incorporación de 3H-2-deoxiglucosa (2-DOG). Se observó un aumento en la incorporación (8mM: 666±68a, 4mM: 855±28b, 0mM: 2105±19c dpm/mg ADN; X±DS, n=3, diferentes letras indican diferencias significativas p<0.01). Para analizar la participación de traslocación de GLUTs preexistentes y/o de incremento en la síntesis de los mismos en el fenómeno observado, en células cultivadas en 8 y 0mM de G se realizó: 1) la incorporación de 2-DOG en presencia o ausencia de 100 mM Nocodazol (despolimerizante de los microtúbulos -Noc-) ó 1 mM Citocalasina D (inhibidor del ensamblaje de los filamentos de actina –CitD-) y 2) los niveles de ARNm de GLUT1 por Northern blot. El incremento en la incorporación de 2-DOG fue parcialmente inhibido por CitD y no por Noc (8mM: 854±39ª, 0mM: 2245±185b, 0mM+Noc: 2712±319b, 0mM+CitD: 1531±163c dpm/mg ADN). Asimismo se observó en CS cultivadas en 0mM G un aumento en los niveles de ARNm de GLUT1 (3.5 veces respecto a 8mM). Los resultados obtenidos sugieren que la deprivación de G en CS produce un aumento en el transporte de G que se debe en parte a translocación de GLUTs hacia la membrana plasmática, dependiente de la integridad de los filamentos de actina, y en parte a un aumento en la biosíntesis de GLUT1.