ESTUDIO DE TIAZOLES 4,5-DISUSTITUIDOS: CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y FISICOQUIMICA DE UN NUEVO TRIFLUOROMETIL TRIAZOL

E. ESPITIA; OSCAR E. PIRO; GUSTAVO A. ECHEVERRÍA; SONIA E. ULIC; JORGE L. JIOS

Córdoba

Congreso; XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2017

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica (AAIFQ)

Los heterociclos de 5 miembros conocidos como 1,2,3-triazoles son compuestos que han adquirido una notable atención luego que la química ?click? permitiera mejorar significativamente las condiciones de reacción para sintetizarlos. Estos nuevos compuestos han mostrado buenos resultados en lo que se refiere a ensayos de actividad biológica,1 la que se ve mejorada sustancialmente cuando a las estructuras se introducen átomos de flúor2 en la estructura. Una nueva serie de triazoles sin sustitución en nitrógeno puede obtenerse por apertura de 2-trifluorometilcromonas con azida de sodio.3 Esta ruta resulta ser interesante y sencilla debido a que las 2-trifluorometilcromonas pueden sintetizarse en un solo paso.4 En este trabajo se presentan los resultados de un nuevo compuesto de la serie, el 4-(2-hidroxi-5-nitrobenzoil)-5-trifluorometil-2H-1,2,3-triazol (1).