Estructura cristalina, análisis espectroscópico y estudio teórico del compuesto obtenido por interacción de 3-metoxisalicilaldehído y ácido 2-amonoetanosulfónico

B. S. PARAJÓN-COSTA; R. PIS DIEZ; G. A. ECHEVERRÍA; O. E. PIRO

Rosario

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2013

En compuestos derivados de o-hidroxialdehídos aromáticos y aminas alifáticas u aromáticas la presencia del grupo OH, en posición orto respecto a la función aldehído, favorece la formación de enlaces de hidrógenos intramoleculares entre este grupo y el N de la amina (O-H...N o O...H-N) y el consecuente tautomerismo entre las formas enol-imina, ceto-amina y zwitterionica (-O...H-N+). Relacionado con el equilibrio de transferencia del H+, estos compuestos pueden presentar interesantes propiedades termo y fotocrómicas que dependen de las características estructurales del tautómero en cuestión [1 y refs. allí citadas]. [1] V.I.Minkin, A.V.Tsukanov, A.D.Dubonosov, V.A.Bren, J.Mol.Struct. 998 (2011) 179-191.