Hidrazona derivada del tiofeno y o-vainillin. Estructura y caracterización de un ligando polifuncional

MARÍA R. RODRÍGUEZ; ANA C. GONZÁLEZ BARÓ; GUSTAVO A. ECHEVERRÍA; OSCAR E. PIRO; BEATRIZ S. PARAJÓN COSTA

Buenos Aires

Congreso; XXX Congreso Argentino de Química; 2014

Asociación Argentina de Química

Las hidrazonas se originan por interacción de un compuesto carbonílico con hidracina o sus derivados. Se caracterizan por presentar en su estructura el grupo >C=N-N< con diversos sustituyentes quienes les confieren propiedades características. Presentan numerosas aplicaciones biológicas, terapéuticas, medioambientales e industriales Desempeñan un papel significativo en la química de coordinación debido a que por sus características estructurales pueden formar compuestos estables con la mayoría de los metales de transición [1]. Como parte de los trabajos en desarrollo se presenta la síntesis y el estudio estructural de la N-acilhidrazona obtenida por condensación de 2-hidroxi-3-metoxi-benzaldehído (o-HVa) con la hidracida del ácido 2-tiofencarboxílico (TPNNH). El aldehído posee actividad antioxidante, baja toxicidad y tendencia a combinarse con derivados de amina generando compuestos estables [2,3]. Por otra parte, diversas especies conteniendo el heterociclo tiofeno poseen actividad bactericida, fungicida, antiparasitaria y herbicida [4,5]. Además, el grupo >C=N-N-C(O)R representa un importante farmacóforo frente a diferentes blancos terapeúticos [4,6]. La hidrazona obtenida (o-VATPNNH) presenta capacidad quelante, con grupos N, O donores, para la formación de complejos metálicos estables. C=N-N< con diversos sustituyentes quienes les confieren propiedades características. Presentan numerosas aplicaciones biológicas, terapéuticas, medioambientales e industriales Desempeñan un papel significativo en la química de coordinación debido a que por sus características estructurales pueden formar compuestos estables con la mayoría de los metales de transición [1]. Como parte de los trabajos en desarrollo se presenta la síntesis y el estudio estructural de la N-acilhidrazona obtenida por condensación de 2-hidroxi-3-metoxi-benzaldehído (o-HVa) con la hidracida del ácido 2-tiofencarboxílico (TPNNH). El aldehído posee actividad antioxidante, baja toxicidad y tendencia a combinarse con derivados de amina generando compuestos estables [2,3]. Por otra parte, diversas especies conteniendo el heterociclo tiofeno poseen actividad bactericida, fungicida, antiparasitaria y herbicida [4,5]. Además, el grupo >C=N-N-C(O)R representa un importante farmacóforo frente a diferentes blancos terapeúticos [4,6]. La hidrazona obtenida (o-VATPNNH) presenta capacidad quelante, con grupos N, O donores, para la formación de complejos metálicos estables. o-HVa) con la hidracida del ácido 2-tiofencarboxílico (TPNNH). El aldehído posee actividad antioxidante, baja toxicidad y tendencia a combinarse con derivados de amina generando compuestos estables [2,3]. Por otra parte, diversas especies conteniendo el heterociclo tiofeno poseen actividad bactericida, fungicida, antiparasitaria y herbicida [4,5]. Además, el grupo >C=N-N-C(O)R representa un importante farmacóforo frente a diferentes blancos terapeúticos [4,6]. La hidrazona obtenida (o-VATPNNH) presenta capacidad quelante, con grupos N, O donores, para la formación de complejos metálicos estables.