Obtención, caracterización y estructura de una base de schiff Derivada de 2-aminotiofenol y o-vanillín con puente disulfuro

V. FERRARESI-CUROTTO; GUSTAVO A. ECHEVERRÍA; OSCAR E. PIRO; REINALDO PIS-DIEZ; ANA C. GONZÁLEZ-BARÓ

Congreso; XXIX Congreso Argentino de Química; 2012

Un gran número de bases de Schiff que contienen grupos donores ONS, así como muchos de sus complejos metálicos, han sido estudiados por sus interesantes propiedades tales como su habilidad para unirse de manera reversible al oxígeno, su actividad catalítica en la hidrogenación de olefinas, la transferencia de un grupo amino y la capacidad de formar complejos estables con algunos metales tóxicos [1]. De acuerdo con Soliman y coautores, por condensación de 2-aminotiofenol y o-vanillín (3-metoxy-acetaldehído) se obtiene 3-metoxisaliciliden-2-aminotiofenol [1-3]. Los principales objetivos de este trabajo son la síntesis y caracterización del compuesto con el fin de utilizarlo como ligando polifuncional en compuestos de coordinación de metales de transición, en especial cobre y vanadio. La caracterización del mismo se llevó a cabo mediante la determinación de su estructura cristalina y el análisis de sus propiedades espectroscópicas mediante técnicas de infrarrojo, Raman y UV-visible, tanto de manera experimental como con herramientas de química computacional. Se pretende de esta manera lograr una mejor comprensión de los mecanismos de interacción con el centro metálico en complejos con potencial interés biológico y/o farmacológico.