Síntesis, caracterización y estudio estructural de un nuevo diseleniuro

DIANA L. NOSSA G.; JOVANNY A. GÓMEZ C.; GUSTAVO A. ECHEVERRÍA; OSCAR E. PIRO; MAURICIO ERBEN

Córdoba

Congreso; XVII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2022

Asociación de Cristalografía Argentina

En este trabajo se presenta un estudio estructural molecular y supramolecular de un nuevo diseleniuro simétrico, llamado N,N´-diselanediyl-bis-((diphenylamino)methanylylidene)-dibenzamide. El compuesto fue sintetizado usando un método libre de solvente, mediante la reacción entre el cloruro de benzoílo, KSeCN y la difenilamina, seguido de una oxidación suave. El compuesto fue caracterizado utilizando espectroscopía vibracional (FT-IR, Raman), de RMN (1H y 13C) y punto de fusión. La estructura cristalina fue analizada a partir de los resultados de difracción de rayos X (DRX) de monocristal, acompañado del análisis topológico utilizando la teoría QTAIM y del análisis de las superficies de Hirshfeld. De acuerdo con el resultado de DRX de monocristal, el compuesto cristaliza en el sistema monoclínico, grupo espacial C2/c, con cuatro unidades por celda unidad. Los parámetros de celda unidad son: a = 17,8065(4), b = 10,5033(4), c = 18,6329(6)Å, β = 100,260(2)° y V = 3429,1(2)Å3. La molécula es altamente simétrica, presenta un eje doble de simetría pasante por el centro del enlace Se-Se. El ángulo diedro C-Se-Se-C es de -93.16(9)º, valor similar a los reportados [1], y le confiere a la molécula la conformación de libro abierto típica de este tipo de compuestos. Además, la molécula presenta dos contactos intramoleculares entre los oxígenos de los grupos carbonilos y los átomos de selenio C−O···Se de 3.034(2) Å, que dan lugar a dos seudoanillos de 5 miembros. En red cristalina se presentan dos interacciones intermoleculares, tipo puente de hidrógeno, una HC···H de 3.116 Å y la segunda C−O···H de 2.464 Å, que forma un dímero centro simétrico que da lugar al motivo R22(10)que conforma un sintón a lo largo de la red cristalina (Figura 1). La interacción mencionada anteriormente conlleva a la coplanaridad los grupos carbonilos y bencilo, generando el flujo de electrones π a través de la red cristalina.