INVESTIGADORES
DRAN Graciela Isabel
congresos y reuniones científicas
Título:
Metadona como primera línea en el tratamiento del dolor por cáncer
Autor/es:
GUILLERMO MAMMANA; GRACIELA I. DRAN; GABRIELA P. PEIRANO; GLORIA FANNY VEGA; BUNGE SOFIA; ARMESTO ARNALDO; BERTOLINO MARIELA
Lugar:
SANTIAGO DE CHILE
Reunión:
Congreso; IX Congreso Latinoamericano de Cuidados Paliativos ALCP; 2018
Institución organizadora:
ASOCIACION LATINOAMERICANA DE CUIDADOS PALIATIVOS ALCP
Resumen:
PO 2. Metadona como primera línea en el tratamiento del dolor por cáncer Mammana, G., Dran, G., Fernando, O., Peirano, G., Vega, G.F., Cimerman, J., Bunge, S., Armesto, A., y Bertolino, M. Expositor: Mariela Bertolino (Argentina) Categoría: Control de síntomas Introducción: La metadona es un opioide con demostrada eficacia como segunda línea para el tratamiento del dolor por cáncer. Si bien de uso complejo debido a su prolongada vida media y variable potencia relativa, ha comenzado a emplearse también como primera línea por su ventajoso esquema de administración y bajo costo. Esto es de gran valor en países con importantes limitaciones económicas en el acceso a medicamentos. Objetivos: Documentar la modalidad de uso y resultados de metadona como opioide de primera línea para el dolor por cáncer durante el primer mes de tratamiento. Materiales y métodos: Estudio observacional prospectivo en curso (resultados preliminares). Se incluyeron pacientes (pts) adultos con dolor moderado a severo por cáncer atendidos entre el 1/12/2016 y 31/7/2017. Los datos se recogieron los días T0, T1 a T7, T14, T21 y T28. El dolor se valoró mediante las escalas Numérica (EN), Categórica y de Tolerabilidad, el Objetivo Personalizado de Dolor (OPD) y el Edmonton Staging System (ESS). Se determinaron la dosis de metadona, tiempo de estabilización, Nº de cambios y rescates, índice porcentual de escalada de opioides (IPEO), adyuvantes, síntomas y/o efectos secundarios, entre otras variables. Resultados: Se incluyeron 33 pts. 64% hombres, 27% con cáncer de pulmón, 91% en estado avanzado y 39% en tratamiento oncológico. 27 pts (81%) ingresaron en seguimiento ambulatorio y 6 (19%) internados. En T0, 70% presentaban ESS2, intensidad de dolor 7,8/10±1,6 y dolor moderada a nada tolerable en 87%; 54% recibía medicación de Escalón 1 OMS y 33% de Escalón 2.El OPD promedio fue 2±1,7. La dosis de metadona indicada fue 7,5 mg (2,5- 10) con rescates de 2,5 mg. La EN descendió a 3,5±0,9 al día 3 y se mantuvo estable hasta el final. La dosis se estabilizó al día 5 en 7,5 mg. En los pts que completaron el mes de tratamiento (48%), el IPEO al día 28 fue 1,6±0,03. El OPD fue alcanzado en 53% de los pts. 17 pts (52%) discontinuaron el tratamiento, incluyendo 5/6 de los que ingresaron internados. Las causas de interrupción fueron pérdida de la vía oral (3 pts), neurotoxicidad inducida por opioides-NIO- (8), delirium secundario a hipercalcemia (1) y retiro voluntario (5). Conclusiones: La metadona fue efectiva y segura a dosis bajas y estables en 48% de los pts, la mayoría con dolor de difícil manejo, alcanzando el nivel esperado de analgesia en un alto porcentaje. Si bien 52% de los pts no completaron el mes de tratamiento, la alta proporción de pts internados y la incidencia de NIO sugieren que se trataría de un subgrupo más vulnerable desde el inicio.