Aumento de granulocitos y células mieloides inmaduras inmunosupresoras en bazo de ratones portadores de un fibrosarcoma murino en la etapa de eclipse inmunológico

CHIARELLA P; BRUZZO J; BUSTUOABAD OD; CAMERANO GV; MAGLIOCO AF; DRAN GI; RUGGIERO RA; VULCANO M

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; 51° Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica - 54° Reunión científica de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006

SAIC y SAI

AUMENTO DE GRANULOCITOS Y CELULAS MIELOIDES INMADURAS INMUNOSUPRESORAS EN BAZO DE RATONES PORTADORES DE UN FIBROSARCOMA MURINO EN LA ETAPA DE ECLIPSE INMUNOLOGICO Chiarella Paula; Bruzzo Juan; Bustuoabad Oscar D; Camerano Gabriela V; Maglioco Andrea F; Dran Graciela I; Ruggiero Raúl A; Vulcano Marisa.   El crecimiento del fibrosarcoma murino inmunogénico MC-C cursa con un proceso de inflamación sistémica y un estado de inmunosupresión conocido como eclipse inmunológico que se manifiesta cuando el tumor MC-C ha superado los 500 mm3. En presentaciones anteriores hemos demostrado que un tratamiento antiinflamatorio con el glucocorticoide sintético dexametasona (DX) revertía parcialmente el eclipse inmunológico. En este trabajo examinamos como varían ciertas poblaciones esplénicas durante el crecimiento de MC-C y como se alteran por el tratamiento con DX. Los datos representan la media ± ES del porcentaje de cada población sobre el total de esplenocitos (número de ensayos de 4-6). Linfocitos T CD4 en ratones normales (N)=19.2±1.2; portadores de tumor <500mm3 (Tp)=15.9±1.4; portadores de tumor >500mm3 (TG)=4.2±0.9 (p<0.01). Linfocitos T CD8 en N=8.0±0.8; en Tp=6.7±1.1; en TG=3.2±0.5 (p<0.05). Linfocitos T reg CD4/CD25 en N=0.7±0.05; en Tp=0.8±0.05; en TG=0.1±0.1. Linfocitos B (CD45B220) en N=32.3±2.0; en Tp=29.7±1.3; en TG=5.2±0.9 (p<0.01). Células CD11c en N=28.7±2.0; en Tp=43.9±1.8; en TG=3.9±1.1 (p<0.001). Por otro lado, células GR1/MAC1 caracterizadas morfológicamente como granulocitos y precursores mieloides en varios estadios de diferenciación muestran valores bajos en N (4.9±0.8) y en Tp (4.2±0.7) y aumentan significativamente en TG (29.4±1.9, p<0.001). La DX revirtió parcialmente la caída de linfocitos CD4 (10.6±0.9), de linfocitos B (24.8±2.0) y de CD11c (16.6±1.9) (p<0.01), no afectando los valores de CD8 y CD4/CD25. Por otro lado DX revirtió parcialmente el incremento de GR1/MAC1 (14.9±1.9, p<0.01). El efecto de DX sobre las poblaciones esplénicas duró 10 días aproximadamente y fue anulado cuando los ratones fueron tratados con anti-CD3. Estos datos sugieren que el eclipse inmunológico podría estar asociado, al menos en parte, a las células GR1/MAC1 y a la caída de linfocitos T como consecuencia de la presencia de aquéllas.