Expresión de CD4, CD8, FOXP3 y CD34 en tumores primarios de pacientes con cáncer de mama

RICO M.; ROZADOS V.; HERRERA C.; ALASINO C.; VARGAS ROIG L.M.; GAGO F.E.; TELLO O.; NOCITO A.; ROGGERO E.; SCHAROVSKY O.

Mar del Plata

Congreso; LVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2011

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

El mejor conocimiento de la biología de los tumores de mama, una de las neoplasias más comunes en la mujer, permitiría mejorar las terapias habituales, dado que solo aproximadamente el 50% de las pacientes responden a las mismas. Se ha propuesto que diferentes características de los tumores como el grado de infiltrado inflamatorio, el número de células T reguladoras (Tregs) y la densidad de vasos sanguíneos podrían ser útiles para anticipar la respuesta a la terapia. Nuestro objetivo fue: a) analizar el infiltrado linfocitario y la expresión de las moléculas CD4 y CD8, CD34 (marcador endotelial) y Foxp3 (marcador Treg) en tumores primarios de pacientes con cáncer de mama, y b) relacionarlas con la evolución clínica (libres de enfermedad LE, o recaídas R) de las mismas a los 5 años del tratamiento primario. Se analizaron muestras de archivo de tumores de mama ductal en su mayoría en estadios I y II (n=27). Se determinó por inmunohistoquímica, y se confirmó por microscopia confocal, la expresión de CD4 y CD8 en linfocitos intra y peritumorales, de Foxp3 en linfocitos y células tumorales y de CD34 en células endoteliales. El infiltrado linfocitario se evaluó en cortes de tejido teñidos con hematoxilina-eosina. La cuantificación se realizó en 20 campos de alta magnificación y se utilizó un score de 0 (nulo) a 6 (alto). Se observó un mayor infiltrado linfocitario intratumoral en las pacientes LE (n=22) en comparación con las R (n=5), (P<0,05). No se observaron diferencias en las moléculas estudiadas al comparar ambos grupos de pacientes: la expresión fue muy variable para CD4, CD8 y Foxp3 linfocitario y tumoral (0-6) y para CD34 (1-6). Podemos concluir que el menor infiltrado tumoral se correspondió con progresión de la enfermedad, mientras que no se encontró relación entre el grado de positividad para las otras moléculas estudiadas y la evolución de la enfermedad.