Empleo de Ligninas Comerciales y Organosolv en la Síntesis de Resoles. Estudio de la Hidroximetilación

MARÍA EUGENIA TAVERNA; VERÓNICA NICOLAU; F. FELICIA; M. CRISTINA AREA; DIANA ESTENOZ

Buenos Aires

Simposio; X Simposio Argentino de Polímeros, SAP 2013; 2013

Las ligninas y sus derivados son polímeros naturales polifenólicos (renovables y económicos) que se emplean como sustitutos parciales del fenol (derivado del petróleo, tóxico y costoso) en las resinas de fenol-formaldehído. La síntesis de resoles modificados con lignina y derivados requiere de una hidroximetilación de la lignina con formaldehído en medio alcalino para incrementar su reactividad, seguida de una co-condensación con fenol. En este trabajo se estudió la hidroximetilación de ligninas comerciales (del tipo kraft y lignosulfonato de sodio) y del tipo organosolv (obtenida en laboratorio) empleando una relación en peso de formaldehído:lignina=1.5 y una concentración inicial de formaldehído libre de 9 %p/p. Se emplearon técnicas espectroscópicas y cromatográficas para la caracterización de las ligninas y volumétricas para el seguimiento del formaldehído libre de las reacciones. Los resultados fueron comparados con los obtenidos a partir de simulaciones de la hidroximetilación del fenol en similares condiciones de síntesis. La lignina del tipo kraft presentó mayor contenido en hidroxilos reactivos en comparación con las ligninas del tipo organosolv y el lignosulfonato. Al final de las reacciones llevadas a cabo a T = 50 °C y pH @ 12 (±0.5), el formaldehído reaccionado fue de 14.22, 15.00, y 2.86% para la lignina kraft, organosolv y lignosulfonato, respectivamente. A pH@8.5 (±0.5), el consumo de formaldehido para el lignosulfonato, fue del 100%.