Desarrollo de una Nueva Polibenzoxazina Termoestable con Grupos Esteres en su Cadena Principal

MARÍA FERNANDA DIESER; MARISA SPONTÓN; DANIELLE CARETTI; DIANA ESTENOZ

Bogotá

Simposio; XIII Simposio Latinoamericano de Polímeros; 2012

Universidad Nacional de Colombia

Se desarrolló una nueva benzoxazina con funcionalidad ácida (Bz-FA) a partir de fenol, etanolamina, paraformaldehído y anhídrido maleico. La estructura química del monómero fue caracterizada por Resonancia Magnética Nuclear (RMN) y por Espectroscopía de Infrarrojo (FT-IR). La reacción de curado fue estudiada por Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC) y por FT-IR. La benzoxazina convencional fue incluida en el estudio con fines comparativos (Bz-BA). Los resultados del DSC y FT-IR mostraron que Bz-FA presenta más de un proceso químico de curado, el primer proceso químico se debe a la apertura del anillo de la oxazina, luego a la esterificación por condensación de los grupos ácidos y la esterificación los grupos ácidos con los grupos fenólicos. Se pudo deducir que además de obtener una polibenzoxazina del tipo fenólica se produce una red entrecruzada de enlaces éster. Además, el grupo funcional ácido de la Bz-FA se comportó como iniciador catiónico de la apertura del anillo de la oxazina, exhibiendo una temperatura de curado menor que la de Bz-BA.