Anticuerpos anti-receptor muscarínico M2 (Acs a-RM2) en pacientes chagásicos con acalasia

GOIN, J.C.; BILDER, C.; MONASTRA, L.; CASTRO RÍOS, M.; IANTORNO, G.; STERIN-BORDA, L.; BORDA, E.

Mar del Plata, Argentina

Congreso; XLII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 1997

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

Previamente demostramos la presencia de Acs a-RM2 en pacientes chagásicos  (Pch) con disautonomía cardiovascular. En este trabajo se investigó la presencia de estos Acs en el suero de pacientes con acalasia (A) y sus capacidad para modular señales intracelulares asociadas a RM2 en el músculo liso. Se determinó la prevalencia de Acs a-RM2 séricos, valorados por ELISA, en Pch con (A+) y sin (A-) acalasia, resultando; PchA+; 7/8 (87%); PchA-: 2/8 (25%). Grupo control normal: 0/20 (0%). Estos resultados indican una fuerte asociación entre presencia de Acs a-RM2 séricos y acalasia en los Pch estudiados (Chi2=4.06 ± 0.05). La fracción IgG sérica total de los PchA+, así como los Acs a-RM2 específicos purificados por inmunoafinidadinhibieron la estimulación de los niveles de AMPc en el íleo aislado de rata, comportándose como agonistas muscarínicos a semejanza del carbacol, de acuerdo a los siguientes valores (pmol AMPc/mg): Basal: 0.46 ± 0.05, Control (estimulado con PGE1) (10-5M); 1.51 ± 0.04, Carbacol (10-5M): 0.88 ± 0.05, IgG total de PchA+ (5 x 10-6M): 0.97 ± 0.11, IgG a-RM2 específica (2.5 x 10-8M): 0.46  ± 0.07, (n=5). Los resultados sugieren que los Acs a-RM2 podrían participar en el desarrollo de la acalasia chagásica a través de la inhibición de la estimulación de AMPc.