INVESTIGADORES
CASELLA Monica Laura
congresos y reuniones científicas
Título:
ETERIFICACIÓN DE 5-HYDROXIMETILFURFURAL CATALIZADA POR ÁCIDOS DE ESTRUCTURA TIPO PREYSSLER INCLUÍDOS EN UNA MATRIZ DE SÍLICE
Autor/es:
OMAR M. PORTILLA ZÚÑIGA; ANGEL G. SATHICQ; ILEANA D. LICK; MÓNICA L. CASELLA; J.J. MARTÍNEZ; GUSTAVO P. ROMANELLI
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; XXI Congreso Argentino de Catálisis y X Congreso de Catálisis del Mercosur; 2019
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Catálisis (SACat), INCAPE e INTEC
Resumen:
El 5-hidroximetilfurfural (HMF), es una molécula plataforma proveniente de la biomasa, cuenta con dos grupos funcionales susceptibles de modificación, esto permite mediante diversas reacciones químicas, elevar su valor y convertirlo en diferentes productos de alto valor agregado. El grupo formilo puede transformarse en diversos grupos funcionales obteniendo compuestos con actividad biológica. En el caso del grupo hidroxilo las reacciones están acotadas a reacciones de esterificación y eterificación.En este trabajo se optimizó la reacción entre n-butanol (n-BuOH) y HMF usando como catalizadores ácidos de Preyssler másicos e incluidos en una matriz de sílice con el objetivo de obtener su éter asimétrico que tiene importancia como aditivo de combustible y molécula plataforma.
