INVESTIGADORES
CASELLA Monica Laura
congresos y reuniones científicas
Título:
Hidrogenación quimioselectiva de cetonas aromáticas. Efecto de los sustituyentes en el
Autor/es:
VIRGINIA VETERE; ANDREA B. MERLO; MONICA L. CASELLA
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catalisis; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Catálisis (SACat) y la Universidad Nacional del Litoral
Resumen:
La reducción catalítica de cetonas aromáticas es una reacción de interés ya que conduce a la obtención de alcoholes empleados como intermediarios para la producción de compuestos pertenecientes a la química fina [1]. Los catalizadores bimetálicos son ampliamente utilizados en este tipo de reacciones de hidrogenación quimioselectiva. Una de las metodologías utilizadas para la obtención de sistemas bimetálicos deriva de la Química Orgonometálica de Superficies sobre Metales (QOMS/M) [2].La naturaleza química de grupos funcionales, sustituyentes en el anillo aromático de la molécula de acetofenona, puede tener influencia sobre la selectividad y la velocidad de reacción [3]. En el presente trabajo se propone estudiar la hidrogenación de compuestos derivados de la acetofenona,empleando catalizadores Pt y PtSn preparados vía QOMS/M. El objetivo es investigar la influencia de grupos sustituyentes en al anillo aromático sobre la quimioselectividad y la actividad alcanzada. En la figura 1 se muestra un esquema de los principales productos de hidrogenación. En todos los casos el producto buscado es el alcohol insaturado, 1-feniletanol (FE) y sus derivados.
