Hidrogenación de furfural sobre catalizadores a base de heteropolimolibdatos tipo Anderson soportados sobre g-Al2O3.

GUILLERMO R. BERTOLINI; CARMEN I. CABELLO; MÓNICA L. CASELLA; VIRGINIA VETERE

Córdoba

Congreso; XX Congreso Argentino de Catálisis; 2017

CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y TECNOLOGÍA QUÍMICA y Universidad Tecnológica Nacional, Facultad Regional Córdoba

En este trabajo se han preparado catalizadores heterogéneos a base de heteropolimolibdatos tipo Anderson [MMo6O24Hx]n- con M = Ni(II), Cu(II) y Rh(III), soportados sobre g-Al2O3. La caracterización de la fase pura y soportada se llevó a cabo utilizando diferentes técnicas como DRX, Microscopía-SEM-EDS, Espectroscopía Vibracional Raman Microprobe y Reducción a Temperatura Programada (TPR). Este último estudio permitió analizar la interacción heteropolianión-soporte, mostrando un efecto sinérgico entre el M y Mo a través del cual la reducibilidad del Mo se vió promovida por la presencia de M.Los catalizadores MMo6 fueron activos en la hidrogenación en fase líquida de furfural, siendo el sistema a base de Rh el más activo. Los principales productos obtenidos fueron alcohol furfurílico y furano, provenientes de la hidrogenación del enlace C=O y la decarbonilación de la molécula de furfural, respectivamente. La presencia de Mo aumenta significativamente la selectividad al compuesto buscado (alcohol furfurílico), disminuyendo la cantidad de furano obtenida producto de la decarbonilación.