Caracterización hidroquímica preliminar del complejo volcánico activo Peteroa, Mendoza, Argentina

BELÉN LANA; DARIO TROMBOTTO LIAUDAT; RODOLFO WUILLOUD

Córdoba

Congreso; XIX Congreso Geológico Argentino; 2014

Asociación Geológica Argentina

La caracterización química de agua de deshielo y derretimiento del sistema criosférico, y en particular de glaciares, se ha  utilizado para investigar la configuración y dinámica de sistemas hidrológicos subglaciarios (Brown, 2002). Esto se basa en la suposición de que la composición del flujo de salida refleja distintas reacciones de meteorización biogeoquímicas indicativas de la fuente de agua y el sistema hidrológico a través del cual el agua de deshielo fluye. En este sentido, el presente trabajo tiene como objetivo analizar preliminarmente la hidroquímica en un ambiente criogénico-glacigénico, con el fin de determinar la configuración y geoquímica del Complejo Volcánico Peteroa (CVP, 35º 22'L.S., 70º 56' L.W.) Mendoza, Argentina. Para la toma de muestras se consideraron arroyos periglaciales, arroyos proglaciarios, aguas termales, surgentes y muestras cercanas a los cráteres volcánicos. Las mismas fueron colectadas durante la campaña estival del año 2010. Una vez recolectadas fueron inmediatamente filtradas (0,45 µm), acidificadas (HNO3 0,05 % v/v) y almacenadas en botellas plásticas siguiendo la metodología descripta en Berton et al. (2009). Un total de 40 elementos, entre los que se incluyeron metales de transición, LILE (Large Ion Lithosphile Elements), HFSE (High Field Streight Elements) y metales tóxicos, fueron analizados mediante un equipo de Espectrometría de Masas con fuente de ionización de Plasma de Acoplamiento Inductivamente con celda dinámica de reacción (DRC-ICPMS) (Perkin Elmer, USA). La información obtenida se analizó utilizando técnicas estadística de análisis multivariado (Análisis de Componentes Principales) a fin de identificar posible composición elemental distintivas de las zonas estudiadas. El análisis de elementos de transición (Co, Cr, Ag, Fe, Mn, Mo, Re, Ta, Ti, V) en las muestras de aguas provenientes del CVP ha permitido una explicación media de la varianza del 61,3%. Como se puede observar en la figura 1a., el primer componente principal está definido por nueve metales: V, Mn, Co, Fe y Re con una varianza de 42,5%. Mientras que el segundo componente lo definen Cr y Ti, con una varianza del 18,8%. También se representa en la figura la posición de los puntos de muestreo, caracterizados según su origen, en: aguas termales, superficiales (lóticas y lénticas), surgentes y aguas provenientes de cráteres volcánicos activos cercanos. La figura 1a. permite observar que las muestras de aguas superficiales lóticas se caracterizaron por presentar bajos niveles de metales de transición, aunque relativamente altos niveles de Ag. La muestra de agua proveniente de lugares cercanos a los cráteres también presentó una alta concentración de Ag y bajas concentraciones de los metales que definen la componente 1 y 2, mientras que en otras se observaron los más altos niveles de Mn, Co, Fe, Re, V y Ag. Este resultado coincide con la caracterización geoquímica de las lavas del CVP (Tormey et al., 1995) y por lo tanto sugiere un contacto de estas aguas con este tipo sedimentos volcánicos. Respecto a los LILE (K, Rb, Cs, Sr y Ba), se pudo observar, con una explicación total de la varianza de 98,5%, que la primer componente estuvo definida por todos los elementos que representan al grupo; mientras que la segunda componente estuvo definida por Sr, ya que presentó el valor de carga más alto con respecto al primer componente y una varianza de 16,6% (fig.1b.). La posición de los puntos de muestreo, con respecto a los dos componentes principales, permite observar que las muestras provenientes de aguas superficiales, termales y de aguas cercanas a cráteres volcánicos activos, presentaron bajos niveles de LILE; mientras que las muestras provenientes de aguas termales se caracterizaron por sus altos contenidos de estos metales.