Síntesis y mesomorfismo de dímeros con grupos oxibifenilencarboxiloxifenilenoxi

MARIA B. DARDA; CLAUDIA M. HEGGUILUSTOY; ROSANA S. MONTANI; RAÚL O. GARAY

Carlos Paz

Congreso; SINAQO XVIII; 2011

SAIQO

La gran mayoría de los dimeros cristalino líquidos simétricos acodados presentan una mesofase. La ausencia de una transición SmC-SmA en dímeros que se autoorganizan de manera laminar (esméctica) dificulta su evaluación como posibles materiales para visores ferroeléctricos.1 En un trabajo previo observamos que dímeros lineales con grupos oxibifenilencarboxiloxifenilenoxipresentaban la secuencia Cr-SmA-N-I.2 Es razonable suponer que una geometría acodada en homólogos no lineales pueda inducir además la presencia de una mesofase laminar inclinada como es la SmC. Así, en este trabajo presentamos la síntesis y caracterización estructural y mesomórfica de los dímeros no lineales (m = 5) nBP5. La extensión del grupo mesogénico de dos a tres anillos aromáticos provoca un aumento de más de 100 °C en las temperaturas de isotropización y una gran ampliación de su rango mesomórfico. Los homólogos con cadenas terminales presentan mesomorfismo variado, incluyendo una transición SmC-SmA que ocurre por debajo de 200 °C para los dímeros con m = 7 y 12. Sin embargo, una elongación mayor de las cadenas terminales provoca la pérdida de la capacidad de formación de capas autoensambladas y el dimero 14BP5 presenta solo una mesofase nemática. 1- Roberts, J.C.; Kapernaum, N.; Giesselmann, F.; Lemieux, R.P.; J.Am. Chem.Soc. 2008, 130, 13842-13843. 2. Montani, R.S.; Hegguilustoy, C.M.; Del Rosso, P.G.; Donnio, B.; Guillon, D.; Garay R.O.; Tetrahedron Lett. 2009, 50, 5231-5234.