INVESTIGADORES
FARBER Marisa Diana
congresos y reuniones científicas
Título:
EFICIENCIA DE LAS PROTEÍNAS RECOMBINANTES MSA- 2C Y RAP-1 DE BABESIA BOVIS PARA LA DETECCIÓN DE IgG1 EN BOVINOS MEDIANTE ELISA.
Autor/es:
BONO BATTISTONI, M. F; FARBER, M.; MANGOLD, A.; LUGARESI, C.; WILKOWSKY, S; VALENTINI, B.; ECHAIDE, I.; TORIONI DE ECHAIDE, S
Lugar:
Montevideo, Uruguay
Reunión:
Simposio; Simposio Internacional de la Asociación Mundial de Laboratorios de Diagnóstico Veterinario (WAVLD). Asociación Mundial de Laboratorios de Diagnóstico Veterinario (WAVLD); 2005
Institución organizadora:
Asociación Mundial de Laboratorios de Diagnóstico Veterinario (WAVLD)
Resumen:
Dos prote¨ªnas recombinantes de B. bovis, rRAP-1 y rMSA-2c, obtenidas en un sistema de expresi¨®n procariota fueron evaluadas en sendos ELISAs para la detecci¨®n de anticuerpos en bovinos infectados experimentalmente con B. bovis. El punto de corte (PC) se determin¨® en 263 sueros de bovinos de un ¨¢rea libre de Boophilus microplus. Los resultados se expresaron en % de positividad (PP) respecto de sueros positivos de referencia. Durante 337 d¨ªas se analizaron semanalmente por ELISA rMSA-2c y ELISA rRAP-1 sueros de 24 bovinos, inoculados en los d¨ªas 0 y 155 con 107eritrocitos parasitados (EP) con B. bovis (n=8); B. bovis y B. bigemina (n=8) y B. bigemina (n=8). Los resultados se compararon con los de inmunofluorescencia indirecta (IFI). El PC fue ¡Ý 19 PP para ELISA rMSA-2c y ¡Ý 14 PP para ELISA rRAP-1. IFI fue la m¨¢s precoz para la detecci¨®n de bovinos infectados. Entre los 42 y 337 d¨ªas pos-inoculaci¨®n (dpi), la sensibilidad (S) y especificidad (E) fueron del 90% y 80% para ELISA rMSA-2c, 46% y 60% para ELISA rRAP-1 y 95 % y 93 % para IFI. ELISA rMSA-2c mostr¨® 93 % S y 97 % E entre los 42 y 155 dpi, aunque despu¨¦s su rendimiento disminuy¨®. ELISA rRAP-1 no result¨® adecuada para el diagn¨®stico, mientras que ELISA rMSA-2c, mostr¨® buena S para la detecci¨®n de infecciones recientes, aunque se deber¨ªa mejorar su rendimiento para la detecci¨®n de bovinos portadores cr¨®nicos de B. bovis. Palabras clave: Babesia bovis, ELISA, ant¨ªgenos recombinantes. Palabras clave: Babesia bovis, ELISA, ant¨ªgenos recombinantes. Palabras clave: Babesia bovis, ELISA, ant¨ªgenos recombinantes. Palabras clave: Babesia bovis, ELISA, ant¨ªgenos recombinantes.